2-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-trifluoromethyl-[1,3]-dioxolo[4,5-b]pyridine | 155734-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-trifluoromethyl-[1,3]-dioxolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 155734-27-3
• 化学式: C₉H₄ClF₆NO₂
• 分子量: 307.58
• InChiKey: QORYVKHJUIEJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 、 1,1,1,4,4,4-六氟-2,3-二氯-2-丁烯 生成 2-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-2-trifluoromethyl-[1,3]-dioxolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 1,3-benzo- and 1,3-pyrido-dioxoles, their preparation and

  摘要：

  化学式(I)的新型氟化1,3-苯并和1,3-吡啶二氧杂环烷：其中A为C-R.sup.4或N，X为氢、氟、氯或溴，R.sup.1至R.sup.4可以相同也可以不同，每个都是氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.1 -C.sub.6 -烷氧基、卤代-C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、C.sub.6 -C.sub.10 -芳基、CHO、COOH、COCl、CN、OH、NCO、COO--C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、NO.sub.2、NH.sub.2、NH--C.sub.1 -C.sub.6 -烷基、N(C.sub.1 -C.sub.6 -烷基).sub.2、SO.sub.2 Cl、SO.sub.3 H、SO.sub.3 Na或SO.sub.3 K，也可能是系列R.sup.1至R.sup.4中的两个相邻基团共同成为一个可选择取代的--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--桥，它们的制备方法以及用于制备植物保护剂的用途。

  公开号：

  US05420309A1

文献信息

• Method of treating parastic protozoa with substituted benzimidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05482956A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  The present invention relates to the use of benzimidazoles of the formula (I) ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2, X.sub.3, X.sup.4, R.sup.3 and R.sup.5 are described herein and these compounds are agents for combatting parasitic protozoa, in particular coccidia.

  本发明涉及使用公式（I）中的苯并咪唑化合物 ##STR1## 其中X.sup.1，X.sup.2，X.sub.3，X.sup.4，R.sup.3和R.sup.5的描述见本文，并且这些化合物是用于对抗寄生原虫，特别是球虫的药剂。
• Verwendung von substituierten Benzimidazolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0597304A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von substituierten Benzimidazolen der Formel (I) in welcher X¹, X², X³ und X⁴unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl oder Cycloalkyl, für gegebenenfalls substituiertes, ankondensiertes Dioxyalkylen, für Hydroxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Cycloalkyloxycarbonyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Amino oder Aminocarbonyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Aryloxy, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl, Arylsulfonyloxy, Arylcarbonyl, Aryloxycarbonyl, Arylazo oder Arylthiomethylsulfonyl stehen, wobei jedoch mindestens einer der Substituenten X¹, X², X³ und X⁴ verschieden von Wasserstoff und Halogen ist, R³für Fluoralkyl steht, R⁵für Alkyl steht, das ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist durch OH, CN, NH₂, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkenoxy, Alkinoxy, Aminocarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl (AlkO-CO-), gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyloxy (AlkOCOO-), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryl, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylthio, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylsulfonyl, Dialkoxyphosphonyl gegebenenfalls substituiertes Alkylcarbonyl (-CO-Alkyl), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylcarbonyl (-CO-Aryl), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxycarbonyl (ArylO-CO-), gegebenenfalls aubstituiertes (Het-)Arylcarbonyloxy (ArylCOO-), Aminosulfonyl (-SO₂NH₂), gegebenenfalls substituiertes Mono- oder Dialkylaminosulfonyl, acyliertes Amino oder Monoalkylamino, gegebenenfalls substituiertes Dialkylamino, ferner steht R⁵ für gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxycarbonyl, (Het-)Arylsulfonyl, (Het-)Arylaminocarbonylaminocarbonyloxy (ArylNH-CO-NH-COO-) oder -SO₂-NR¹R² wobei R¹ und R² für H oder Alkyl steht, das gegebenenfalls durch einen oder mehrere der oben bei R⁵ genannten Reste substituiert ist, als Mittel zur Bekämpfung parasitärer Protozoen und insbesondere Coccidien.

  本发明涉及式（I）取代的苯并咪唑的用途 其中 X¹、X²、X³ 和 X⁴ 在每种情况下相互独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、在每种情况下代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或环烷基，对于任选取代的熔合二氧烷基，代表羟羰基、烷基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、在每种情况下代表任选取代的氨基或氨基羰基，或在每种情况下代表任选取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳亚磺酰基、芳磺酰氧基、芳羰基、芳氧羰基、芳偶氮基或芳硫甲基磺酰基，但其中至少一个取代基 X¹、X²、X³ 和 X⁴ 不是氢和卤素、 R³ 代表氟烷基、 R⁵代表被 OH、CN、NH₂、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烯氧基、烷氧基、氨基羰基、任选取代的烷氧羰基（AlkO-CO-）中相同或不同的取代基单取代或多取代的烷基、任选取代的烷氧羰氧基（AlkOCOO-）、任选取代的（het-）芳基、任选取代的（het-）芳氧基、任选取代的（het-）芳硫基、任选取代的（het-）芳基磺酰基、二烷氧基膦酰基 任选取代的烷基羰基（-CO-烷基）、任选取代的（het-）芳基羰基（-CO-芳基）、任选取代的（het-）芳氧基羰基（arylO-CO-）、任选取代的（het-）芳基羰氧基（arylCOO-）、氨基磺酰基（-SO₂NH₂）、任选取代的单烷基或二烷基氨基磺酰基、酰化氨基或单烷基氨基、可选取代的二烷基氨基，此外，R⁵ 代表可选取代的烷氧羰基、可选取代的（庚）芳氧羰基、（庚）芳基磺酰基、(Het-)arylaminocarbonylaminocarbonyloxy (arylNH-CO-NH-COO-) 或-SO₂-NR¹R²，其中 R¹ 和 R² 是 H 或烷基，可选择被上述 R⁵ 的一个或多个基团取代、 作为防治寄生原虫，特别是球虫的药剂。
• Fluorierte 1,3-Benzo- und 1,3-Pyrido-dioxole, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0596359A2

  公开（公告）日：1994-05-11

  Neue fluorierte 1,3-Benzo- und 1,3-Pyrido-dioxole der Formel (I) in der A für C-R4 oder N und X für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom stehen und R1 bis R4 gleich oder verschieden voneinander sein können und jeweils Wasserstoff, Halogen, C1-C6-Alkyl, Ci-C6-Alkoxy, Halogen-Ci-C6-alkyl, C6-C10-Aryl, CHO, COOH, COCI, CN, OH, NCO, COO-Ci-C6-Alkyl, N02, NH2, NH-C1-C6-Alkyl, N(C1-C6-Alkyl)2, SO2Cl, SO3H, SO3Na oder SO3 K bedeuten, wobei zwei benachbarte Reste aus der Reihe R1 bis R4 auch gemeinsam für eine gegebenenfalls substituierte -CH = CH-CH = CH-Brücke stehen können, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.

  式 (I) 的新氟化 1,3-苯并和 1,3-吡啶二噁酚 中的 A 是 C-R4 或 N，以及 X 是氢、氟、氯或溴，以及 R1 至 R4 可以相同或不同，各自为氢、卤素、C1-C6烷基、Ci-C6烷氧基、卤代-Ci-C6烷基、C6-C10 芳基、CHO、COOH、COCI、CN、OH、NCO、COO-Ci-C6烷基、N02、NH2、NH-C1-C6烷基、N(C1-C6烷基)2、SO2Cl、SO3H、SO3Na 或 SO3K、 其中 R1 至 R4 系列中的两个相邻基团还可共同代表任选取代的-CH = CH-CH = CH 桥、 它们的制备工艺及其在制备植物保护剂中的用途。
• US5420309A
  申请人：——

  公开号：US5420309A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5482956A
  申请人：——

  公开号：US5482956A

  公开（公告）日：1996-01-09