piperidine-2,3-dione-3-(4-fluoro-phenylhydrazone) | 721-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: piperidine-2,3-dione-3-(4-fluoro-phenylhydrazone)
• 英文别名: Piperidin-2,3-dion-3-(4-fluor-phenylhydrazon)；2,3-Dioxo-piperidin-(4-fluor-phenylhydrazon)-(3)；(3E)-3-[(4-fluorophenyl)hydrazinylidene]piperidin-2-one
• CAS: 721-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O
• 分子量: 221.234
• InChiKey: PUMHCEHOSCFOTP-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-2,3-dione-3-(4-fluoro-phenylhydrazone) 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-氟色胺
  参考文献：
  名称：

  Pelchowicz; Bergmann, Journal of the Chemical Society, 1959, p. 847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 在 Ru-carbon 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 piperidine-2,3-dione-3-(4-fluoro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Herdeis, Claus; Bissinger, Gerhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 6, p. 785 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUTAECARPINE ANALOGS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：TAIPEI MEDICAL UNIVERSITY

  公开号：US20190315746A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides RUT analogs with various biological activities. In particular, the biological activities comprise anti-inflammatory activity, vasodilator effects, migration/invasion-suppressive activities, ability against damage due to remodeling between the epithelium and endothelium, collagen deposition and cardiac fibrosis suppress. Snail protein inhibitory effect, etc., which may improve cardiac, vasodilation, and lung functions. The RUT analogs disclosed herein also exhibit a lower cytotoxicity comparing to RUT.

  本发明提供了具有各种生物活性的RUT类似物。特别是，这些生物活性包括抗炎活性、扩血管效应、迁移/侵袭抑制活性、对上皮和内皮重塑所致损伤的能力、胶原沉积和心脏纤维化抑制。蜗牛蛋白抑制效应等，这些可能改善心脏、扩血管和肺功能。本文披露的RUT类似物与RUT相比还表现出较低的细胞毒性。
• Rutaecarpine analogs and applications thereof
  申请人：TAIPEI MEDICAL UNIVERSITY

  公开号：US11155552B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The present invention provides RUT analogs with various biological activities. In particular, the biological activities comprise anti-inflammatory activity, vasodilator effects, migration/invasion-suppressive activities, ability against damage due to remodeling between the epithelium and endothelium, collagen deposition and cardiac fibrosis suppress, Snail protein inhibitory effect, etc., which may improve cardiac, vasodilation, and lung functions. The RUT analogs disclosed herein also exhibit a lower cytotoxicity comparing to RUT.

  本发明提供了具有各种生物活性的 RUT 类似物。特别是，这些生物活性包括抗炎活性、血管扩张作用、迁移/入侵抑制活性、抗上皮细胞和内皮细胞之间重塑造成的损伤的能力、胶原沉积和心脏纤维化抑制作用、蜗牛蛋白抑制作用等，可改善心脏、血管扩张和肺功能。与 RUT 相比，本文公开的 RUT 类似物还具有更低的细胞毒性。
• Synthesis and cytotoxic activity of novel quinazolino-β-carboline-5-one derivatives
  作者：Bipul Baruah、Kavitha Dasu、Balasubramanian Vaitilingam、Premkumar Mamnoor、Prasanthi Penubaka Venkata、Sriram Rajagopal、Koteswar Rao Yeleswarapu

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.005

  日期：2004.5

  A novel series of quinazolino-beta-carbolinone derivatives was synthesized and evaluated for their in vitro and in vivo anticancer activity. Many compounds have shown good in vitro activity in the range 1-8 muM concentration. Three of the compounds were further tested in nude mice bearing HT-29 colon cancer xenografts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HERDEIS, CLAUS;BISSINGER, GERHARD, Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 6, 785-790
  作者：HERDEIS, CLAUS、BISSINGER, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• Herdeis, Claus; Bissinger, Gerhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 6, p. 785 - 790
  作者：Herdeis, Claus、Bissinger, Gerhard

  DOI：——

  日期：——