2,3-dibenzoylpyrrolo<2,1-b>benzothiazole | 66085-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibenzoylpyrrolo<2,1-b>benzothiazole
• 英文别名: C,C'-diphenyl-C,C'-benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazole-2,3-diyl-bis-methanone；(3-benzoylpyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 66085-32-3
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 381.455
• InChiKey: FMZRUKLLCVOINT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzoylpyrrolo<2,1-b>benzothiazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1,4-diphenylpyridazino<4',5':3,4>pyrrolo<2,1-b>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  异戊烯的研究。四、吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和吡咯并[2,1-b]噻唑的杂退火

  摘要：

  2,3-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]苯并噻唑（2）和6,7-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]噻唑（5a-b）利用咪唑[2,1-b]的环加成反应合成b]苯并噻唑和咪唑并[2,1-b]噻唑，分别与二苯甲酰乙炔，然后从每个环加合物中消除腈。通过与肼、氨基乙腈、甘氨酸乙酯和五硫化二磷反应，已实现对 2 和 5 的杂退火。第二和第三试剂的退火相当区域选择性地进行。噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]噻唑的简便二聚化还描述了与最后一种试剂的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.200
• 作为产物：
  描述：

  2-methylimidazo<2,1-b>benzothiazole 、 二苯甲酰基乙炔 以 xylene 为溶剂， 以47%的产率得到2,3-dibenzoylpyrrolo<2,1-b>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  异戊烯的研究。四、吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和吡咯并[2,1-b]噻唑的杂退火

  摘要：

  2,3-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]苯并噻唑（2）和6,7-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]噻唑（5a-b）利用咪唑[2,1-b]的环加成反应合成b]苯并噻唑和咪唑并[2,1-b]噻唑，分别与二苯甲酰乙炔，然后从每个环加合物中消除腈。通过与肼、氨基乙腈、甘氨酸乙酯和五硫化二磷反应，已实现对 2 和 5 的杂退火。第二和第三试剂的退火相当区域选择性地进行。噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]噻唑的简便二聚化还描述了与最后一种试剂的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.200

文献信息

• Mesoionic compounds. 43. Ring annulation utilizing the isomeric anhydro-2- and 3-hydroxythiazolo[2,3-b]benzothiazolium hydroxide mesoionic systems
  作者：Kevin T. Potts、Dilip R. Choudhury

  DOI：10.1021/jo00407a031

  日期：1978.6
• ABE, NORITAKA;NISHWAKI, TAROZAEMON;OMORI, TOSHIMASA;HARADA, EMIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 200-203
  作者：ABE, NORITAKA、NISHWAKI, TAROZAEMON、OMORI, TOSHIMASA、HARADA, EMIKO

  DOI：——

  日期：——
• POTTS K. T.; CHODHURG D. R., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2697-2700
  作者：POTTS K. T.、 CHODHURG D. R.

  DOI：——

  日期：——