1,3-diphenylthieno<3',4':3,4>pyrrolo<2,1-b>benzothiazole | 81292-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-diphenylthieno<3',4':3,4>pyrrolo<2,1-b>benzothiazole
• 英文别名: 1,3-diphenylthieno[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-b]benzothiazole；11,13-diphenyl-8,12λ4-dithia-1-azatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-2,4,6,9,11,12,14-heptaene
• CAS: 81292-42-4
• 化学式: C₂₄H₁₅NS₂
• 分子量: 381.522
• InChiKey: FJKHECDLFMCNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylthieno<3',4':3,4>pyrrolo<2,1-b>benzothiazole 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1,2,15,16-tetraphenyl-5,26,29,30-tetrathia-12,19-diazanonacyclo[14.12.1.12,15.03,14.04,12.06,11.017,28.019,27.020,25]triaconta-3,6,8,10,13,17,20,22,24,27-decaene
  参考文献：
  名称：

  异戊烯的研究。四、吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和吡咯并[2,1-b]噻唑的杂退火

  摘要：

  2,3-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]苯并噻唑（2）和6,7-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]噻唑（5a-b）利用咪唑[2,1-b]的环加成反应合成b]苯并噻唑和咪唑并[2,1-b]噻唑，分别与二苯甲酰乙炔，然后从每个环加合物中消除腈。通过与肼、氨基乙腈、甘氨酸乙酯和五硫化二磷反应，已实现对 2 和 5 的杂退火。第二和第三试剂的退火相当区域选择性地进行。噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]噻唑的简便二聚化还描述了与最后一种试剂的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.200
• 作为产物：
  描述：

  2-methylimidazo<2,1-b>benzothiazole 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,3-diphenylthieno<3',4':3,4>pyrrolo<2,1-b>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  异戊烯的研究。四、吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和吡咯并[2,1-b]噻唑的杂退火

  摘要：

  2,3-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]苯并噻唑（2）和6,7-二苯甲酰基吡咯并[2,1-b]噻唑（5a-b）利用咪唑[2,1-b]的环加成反应合成b]苯并噻唑和咪唑并[2,1-b]噻唑，分别与二苯甲酰乙炔，然后从每个环加合物中消除腈。通过与肼、氨基乙腈、甘氨酸乙酯和五硫化二磷反应，已实现对 2 和 5 的杂退火。第二和第三试剂的退火相当区域选择性地进行。噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]苯并噻唑和噻吩并[3',4':3,4]吡咯并[2,1-b]噻唑的简便二聚化还描述了与最后一种试剂的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.200

文献信息

• ABE, NORITAKA;NISHWAKI, TAROZAEMON;OMORI, TOSHIMASA;HARADA, EMIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 200-203
  作者：ABE, NORITAKA、NISHWAKI, TAROZAEMON、OMORI, TOSHIMASA、HARADA, EMIKO

  DOI：——

  日期：——