4-(嘧啶-5-基)苯甲酸 | 216959-91-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(嘧啶-5-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-[Pyrimidin-5-yl]-Benzoic Acid
• 英文别名: 4-(Pyrimidin-5-yl)benzoic acid；4-pyrimidin-5-ylbenzoic acid
• CAS: 216959-91-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: CCBKADQVSXLSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  316-317 ºC
• 沸点：
  419.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(嘧啶-5-基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(pyrimidin-5-yl)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  水杨酸盐的结构修饰：人类 CD81-受体 HCV-E2 相互作用的抑制剂

  摘要：

  本文的出发点是使用 CD81 受体（晶体结构：PDB-ID：1G8Q）的大细胞外环（LEL）的开放构象进行虚拟筛选的结果。在实验证实水杨酸苄酯是 CD81-LEL-HCV-E2 相互作用的温和抑制剂后，进行了进一步优化并合成了杂环取代的水杨酸苄酯衍生物。使用 HUH7.5 细胞测试了这些化合物抑制荧光标记抗体与 CD81-LEL 相互作用的能力。与水杨酸苄酯相比，没有化合物显示出抑制蛋白质-蛋白质相互作用的增加。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700261
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-嘧啶基)苯甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(嘧啶-5-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Biarylcarboxybenzamide derivatives as potent vanilloid receptor (VR1) antagonistic ligands

  摘要：

  Seventeen biarylcarboxybenzamide derivatives were prepared for the study of their agonistic/antagonistic activities to the vanilloid receptor (VR1) in rat DRG neurons. The replacement of the piperazine moiety of the lead compound I with phenyl ring showed quite enhanced antagonistic activity. Among the prepared derivatives, N-(4-tert-butylphenyl)-4-pyridine-2-yl-benzamide (2, IC50 = 31 nM) and N-(4-tet-t-butylphenyl)-4-(3-methylpyridine-2-yl)benzamide (3g, IC50 = 31 nM), showed 5-fold higher antagonistic activity than 1 in Ca-45 (2+)-influx assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.033

文献信息

• Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L
  作者：Lorenzo Cianni、Fernanda Dos Reis Rocho、Vinícius Bonatto、Felipe Cardoso Prado Martins、Jerônimo Lameira、Andrei Leitão、Carlos A. Montanari、Anwar Shamim

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115827

  日期：2021.1

  Human cathepsin B (CatB) is an important biological target in cancer therapy. In this work, we performed a knowledge-based design approach and the synthesis of a new set of 19 peptide-like nitrile-based cathepsin inhibitors. Reported compounds were assayed against a panel of human cysteine proteases: CatB, CatL, CatK, and CatS. Three compounds (7h, 7i, and 7j) displayed nanomolar inhibition of CatB

  人组织蛋白酶 B (CatB) 是癌症治疗中的重要生物学靶点。在这项工作中，我们采用了一种基于知识的设计方法，并合成了一组新的 19 种肽样腈基组织蛋白酶抑制剂。针对一组人半胱氨酸蛋白酶对报告的化合物进行了分析：CatB、CatL、CatK 和 CatS。三种化合物（7h、7i和7j）显示出对 CatB 的纳摩尔抑制以及对 CatK 和 CatL 的选择性。的选择性通过使用的组合来实现对位联苯环在P 3，卤代苯丙氨酸P 2和Thr-O-BZ组在P 1。同样地，化合物7I和7J在所研究的酶组中显示出选择性 CatB 抑制作用。我们还描述了一个成功的例子，用生物等排置换磺酰胺 [ 7e  →  6b ]的酰胺键，我们观察到 CatB 的亲和力和选择性增加，同时降低了化合物的亲脂性 (ilogP)。我们基于知识的设计方法和各自的结构-活性关系为治疗相关组织蛋白酶的特定配体-靶标相互作用提供了见解。
• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] ACTIVATORS OF THE RETINOIC ACID INDUCIBLE GENE "RIG-1" PATHWAY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA VOIE DU GÈNE INDUCTIBLE PAR L'ACIDE RÉTINOÏQUE "RIG-1" ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINETA INC

  公开号：WO2020033782A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which are activators of the RIG-I pathway.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物是RIG-I通路的激活剂。
• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005097740A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases

  本发明公开了具有组合物(I)或其药学上可接受的盐的新颖化合物，其具有组胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含组合物(I)的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。