5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde | 1352420-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde
• 英文别名: 2,8-diformyl-5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole；5,11-Dihexyl-6,12-diphenylindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde
• CAS: 1352420-76-8
• 化学式: C₄₄H₄₄N₂O₂
• 分子量: 632.846
• InChiKey: CKICANWPVSXAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,11-二烷基-6,12-二(杂)芳基-5,11-二氢吲哚并[3,2-b]咔唑的制备及其新2,8-二氰基-/2的合成的改进方案， 8-双(苯并[d]噻唑-2-基)-取代的衍生物

  摘要：

  通过基于 HBr 催化（杂）芳香醛与吲哚在 MeCN 溶液中得到 5,6,11,12-四氢吲哚并[3,2-b]咔唑，其在 DMF 溶液中与 I2 在回流下芳构化 1 小时，然后将 5,11-二氢化合物烷基化。这些 5,11-二氢吲哚并[3,2b]咔唑的新 2,8-二氰基（10 个实例）以及 2,8-双（苯并[d]噻唑-2-基）-取代（5 个实例）衍生物具有分别通过它们最初的 C2,8-甲酰化，然后用过量的羟胺处理二醛和用乙酸酐脱水或通过与过量的 2-氨基苯硫酚在 DMSO 溶液中的相互作用而获得。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.557
• 作为产物：
  描述：

  6,12-bis(phenyl)-6,12-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5,11-二烷基-6,12-二(杂)芳基-5,11-二氢吲哚并[3,2-b]咔唑的制备及其新2,8-二氰基-/2的合成的改进方案， 8-双(苯并[d]噻唑-2-基)-取代的衍生物

  摘要：

  通过基于 HBr 催化（杂）芳香醛与吲哚在 MeCN 溶液中得到 5,6,11,12-四氢吲哚并[3,2-b]咔唑，其在 DMF 溶液中与 I2 在回流下芳构化 1 小时，然后将 5,11-二氢化合物烷基化。这些 5,11-二氢吲哚并[3,2b]咔唑的新 2,8-二氰基（10 个实例）以及 2,8-双（苯并[d]噻唑-2-基）-取代（5 个实例）衍生物具有分别通过它们最初的 C2,8-甲酰化，然后用过量的羟胺处理二醛和用乙酸酐脱水或通过与过量的 2-氨基苯硫酚在 DMSO 溶液中的相互作用而获得。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.557

文献信息

• Synthesis of novel 2,8-disubstituted indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Sven Van Snick、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c1ob06298k

  日期：——

  2,8-difunctionalised indolo[3,2-b]carbazoles was investigated. The presented method offers a short and high yielding route towards 2,8-dibromo-5,11-dihexyl-6,12-diphenyl-indolo[3,2-b]carbazole. It is demonstrated that the latter compound is a versatile building block, enabling the synthesis of a number of previously unreported 5,11-dialkyl-6,12-diphenyl-indolo[3,2-b]carbazoles in moderate to good yields

  研究了一个新的合成途径，向2,8-双官能化的吲哚[3,2- b ]咔唑。提出的方法提供了一条短而高产的途径2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑。结果表明，后者是一种通用的结构单元，能够使用中等至良好的收率合成许多以前未报道的5,11-二烷基-6,12-二苯基-吲哚并[3,2- b ]咔唑铃木和Sonogashira的交叉偶联反应。此外，它表明2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑可以容易地甲酰化，从而产生2,8-二甲酰基-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚-[3,2- b ]咔唑。后一种化合物成功地进行了缩合反应。
• An improved protocol for the preparation of 5,11-dialkyl-6,12-di(hetero)aryl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and synthesis of their new 2,8-dicyano- / 2,8-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)-substituted derivatives
  作者：Roman A. Irgashev、Nikita A. Kazin、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.557

  日期：——

  A number of 5,11-dialkyl-6,12-di(hetero)aryl-5,11-dyhydroindolo[3,2-b]carbazoles has been synthesized by modified method based on HBr catalyzed condensation of (hetero)aromatic aldehydes with indole in MeCN solution affording 5,6,11,12-tetrahydroindolo[3,2-b]carbazoles, that have been aromatized with I2 in DMF solution for 1 h at reflux, followed by alkylation of 5,11-dihydro compounds. New 2,8-dicyano(10

  通过基于 HBr 催化（杂）芳香醛与吲哚在 MeCN 溶液中得到 5,6,11,12-四氢吲哚并[3,2-b]咔唑，其在 DMF 溶液中与 I2 在回流下芳构化 1 小时，然后将 5,11-二氢化合物烷基化。这些 5,11-二氢吲哚并[3,2b]咔唑的新 2,8-二氰基（10 个实例）以及 2,8-双（苯并[d]噻唑-2-基）-取代（5 个实例）衍生物具有分别通过它们最初的 C2,8-甲酰化，然后用过量的羟胺处理二醛和用乙酸酐脱水或通过与过量的 2-氨基苯硫酚在 DMSO 溶液中的相互作用而获得。