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(3S)-3-(3-hydroxy-propyl)-3-hydroxymethyl-pent-4-ynoic acid ethyl ester | 545362-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-3-(3-hydroxy-propyl)-3-hydroxymethyl-pent-4-ynoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (3S)-3-ethynyl-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)hexanoate
(3S)-3-(3-hydroxy-propyl)-3-hydroxymethyl-pent-4-ynoic acid ethyl ester化学式
CAS
545362-86-5
化学式
C11H18O4
mdl
——
分子量
214.262
InChiKey
VDCVKDGDBLUHNM-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    357.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine
    作者:Shinjiro Sumi、Koji Matsumoto、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama
    DOI:10.1021/ol034445e
    日期:2003.5.1
    [structure: see text] An enantioselective total synthesis of aspidophytine is described. The indole fragment bearing a cis-alkene substituent was efficiently prepared through radical cyclization of a 2-alkenylphenylisocyanide followed by Sonogashira coupling of the generated 2-iodoindole derivative with a functionalized acetylene unit. After formation of the 11-membered cyclic amine, the aspidosperma
    [结构:见正文]描述了一种对映体全合成的丝柏碱。通过2-烯基苯基异氰酸酯的自由基环化,然后将生成的2-吲哚生物与官能化的乙炔单元进行Sonogashira偶联,可以有效地制备带有顺式-烯烃取代基的吲哚片段。形成11元环胺后,构建了精子孢子骨架和内酯环以完成总合成。
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