exo-7-acetylbicyclo(4.1.0)heptane | 10330-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: exo-7-acetylbicyclo(4.1.0)heptane
• 英文别名: exo-7-acetylbicyclo<4.1.0>heptane；1-((1r)-norcaran-7c-yl)-ethanone；1-((1r)-Norcaran-7c-yl)-aethanon；7-Acetyl-bicyclo<4.1.0>heptan；7-Acetylbicyclo<4.1.0>heptan
• CAS: 10330-36-6
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: HKVNEAQDSNSEOI-BRPSZJMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-7-acetylbicyclo(4.1.0)heptane 在 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二氯甲烷 、 硫酸 作用下， 生成 1-(cyclohexylmethylene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Jacquier; Fraisse, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 exo-7-acetylbicyclo(4.1.0)heptane
  参考文献：
  名称：

  某些含有环丙基甲基系统的基团的开环

  摘要：

  通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用，容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基（12b）的情况下，优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时，α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变，随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比，后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基（43）可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。

  DOI：

  10.1039/p29800001473

文献信息

• Mousseron et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 243, p. 1880
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novak et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1836,1845
  作者：Novak et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal rearrangement of trimethylsilyl enol ethers of cyclopropyl methyl ketones. Cyclopentanone annelation procedure
  作者：Stephen A. Monti、Frank G. Cowherd、Thomas W. McAninch

  DOI：10.1021/jo00895a008

  日期：1975.4