5,7-dihydro-1,11-dinitrodibenzooxepine | 476663-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5,7-dihydro-1,11-dinitrodibenzooxepine
• 英文别名: 1,11-dinitro-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzoxepine
• CAS: 476663-13-5；117783-00-3；117803-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₅
• 分子量: 286.244
• InChiKey: WYPQIWGDAWNTJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dihydro-1,11-dinitrodibenzooxepine 在 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 sodium iodide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2'-aminomethyl-6,6'-dinitro[1,1'-biphenyl]-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  An Approach to New, Axially Chiral ζ-Amino Alcohols Using a Ring Opening Reaction

  摘要：

  本文描述了从C2对称联苯衍生物1出发，通过开环反应合成带有联苯部分的轴向手性ζ-氨基醇5的关键步骤。尽管有证据表明，对映体纯的(P)-1a可以转化为(P)-5a，且不对映体纯度造成损失。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32588
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2'-bis(hydroxymethyl)-6,6'-dinitrodiphenyl 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到5,7-dihydro-1,11-dinitrodibenzooxepine
  参考文献：
  名称：

  Insole, Joan M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 701 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INSOLE, JOAN M., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) 74-75
  作者：INSOLE, JOAN M.

  DOI：——

  日期：——