[(2S,5S)-5-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl] benzoate | 175519-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,5S)-5-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl] benzoate
• CAS: 175519-98-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 342.741
• InChiKey: KQHTWYRMFJVMKO-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,5S)-5-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl] benzoate 在 Pd-BaSO₄ ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 Pd₂(dibenzylideneacetone)2*CHCl₃ 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 邻硝基苯磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2',3'-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  From Furan to Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9537336
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 、 cis-2,5-dibenzoxy-2,5-dihydrofuran 在 Pd₂(dibenzylideneacetone)2*CHCl₃ 、 (-)-1(R),2(R)-bis<2'-(diphenylphosphino)benzamido>-1,2-diphenylethane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[(2S,5S)-5-(6-chloropurin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  From Furan to Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9537336