1-[1-(1-己炔基)-2-甲基环己基]乙醇 | 1020255-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-[1-(1-己炔基)-2-甲基环己基]乙醇
• 英文名称: 1-[1-(1-hexynyl)-2-methylcyclohexyl]ethanol
• CAS: 1020255-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: GZJTWCLNQXCLMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(1-己炔基)-2-甲基环己基]乙醇 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到1-[1-(1-己炔基)-2-甲基环己基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arylallenes by Palladium-Catalyzed Retro-Propargylation of Homopropargyl Alcohols

  摘要：

  Treatment of tertiary homopropargyl alcohol with aryl halide under palladium catalysis provided arylallenes regioselectively. The reaction includes retropropargylation, which proceeds in a concerted fashion via a cyclic transition state and transfers the stereochemistry of homopropargyl alcohols through C-C bond cleavage. The present method enables the use of homopropargyl alcohols as allenylmetal equivalents.

  DOI：

  10.1021/ja800986m
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-己炔基)-2-甲基环己基碳酸酯 、 乙醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到1-[1-(1-己炔基)-2-甲基环己基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arylallenes by Palladium-Catalyzed Retro-Propargylation of Homopropargyl Alcohols

  摘要：

  Treatment of tertiary homopropargyl alcohol with aryl halide under palladium catalysis provided arylallenes regioselectively. The reaction includes retropropargylation, which proceeds in a concerted fashion via a cyclic transition state and transfers the stereochemistry of homopropargyl alcohols through C-C bond cleavage. The present method enables the use of homopropargyl alcohols as allenylmetal equivalents.

  DOI：

  10.1021/ja800986m