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4-(2,5-二甲基苯基)-2-甲基-4-氧代丁酸 | 16206-40-9

中文名称
4-(2,5-二甲基苯基)-2-甲基-4-氧代丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(2,5-dimethylphenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
英文别名
——
4-(2,5-二甲基苯基)-2-甲基-4-氧代丁酸化学式
CAS
16206-40-9
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
YZVXEXSBDIMRGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.3±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:983e5c32ae7b1520192460f472cd7b3e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,5-二甲基苯基)-2-甲基-4-氧代丁酸 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下, 生成 1,4,6-三甲基萘
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polyalkyl-1-tetralones and the corresponding naphthalenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00816a021
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,5-dimethylbenzoyl)-2-methylenepropionic acid氢气 、 palladium diacetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以98%的产率得到4-(2,5-二甲基苯基)-2-甲基-4-氧代丁酸
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)/ Zn共催化α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择加氢
    摘要:
    描述了一种有效的Pd / Zn共催化的α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择性加氢反应。该方法学通过改变催化条件避免选择性使用加氢条件,从而通过选择性加氢从α-亚甲基-γ-酮基羧酸开始,提供了α-甲基-γ-酮基羧酸,α-甲基羧酸和内酯的多样化合成方法。氢。该反应还显示出宽的底物耐受性,以良好至优异的产率得到所需产物。
    DOI:
    10.1039/c9ob00005d
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文献信息

  • Pd(<scp>ii</scp>)/Zn co-catalyzed chemo-selective hydrogenation of α-methylene-γ-keto carboxylic acids
    作者:Xuexin Zhang、Yang Gao、Ronibala Devi Laishram、Kangkui Li、Yong Yang、Yong Zhan、Yang Luo、Baomin Fan
    DOI:10.1039/c9ob00005d
    日期:——
    An efficient Pd/Zn co-catalyzed chemo-selective hydrogenation of α-methylene-γ-keto carboxylic acids is described. This methodology offers a divergent synthesis of α-methyl-γ-keto carboxylic acids, α-methylcarboxylic acids, and lactones starting from α-methylene-γ-keto carboxylic acids via selective hydrogenation by varying the catalytic conditions avoiding the use of high pressure of hydrogen. The
    描述了一种有效的Pd / Zn共催化的α-亚甲基-γ-酮基羧酸的化学选择性加氢反应。该方法学通过改变催化条件避免选择性使用加氢条件,从而通过选择性加氢从α-亚甲基-γ-酮基羧酸开始,提供了α-甲基-γ-酮基羧酸,α-甲基羧酸和内酯的多样化合成方法。氢。该反应还显示出宽的底物耐受性,以良好至优异的产率得到所需产物。
  • Synthesis of polyalkyl-1-tetralones and the corresponding naphthalenes
    作者:Edmund J. Eisenbraun、C. W. Hinman、J. M. Springer、J. W. Burnham、T. S. Chou、Pat W. K. Flanagan、Mynard C. Hamming
    DOI:10.1021/jo00816a021
    日期:1971.8
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