2,2-bis(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane | 123427-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-bis(2-iodoethyl)-[1,3]-dioxolane
• CAS: 123427-86-1
• 化学式: C₇H₁₂I₂O₂
• 分子量: 381.98
• InChiKey: LDAMTMVNAGXEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  336.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane 在 四氯化钛 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (+)-tert-butyl(dimethyl){[(1''S,7a''S)-7a''-methyl-5''-methylene-1'',2'',5'',6'',7'',7a''-hexahydrodispiro[1,3-dioxolane-2,1'-cyclohexane-4',4''-inden]-1''-yl]oxy}silane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Cyanthiwigin AC

  摘要：

  A 13-step synthesis of (+)-cyanthiwigin-AC (2) from (+)-Hajos-Parrish ketone derivative 8b and dimesylate 9c employing deconjugative spirobisalkylation strategy is described.

  DOI：

  10.1021/ol062304h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2,2-二乙醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66 %的产率得到2,2-bis(2-iodoethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  公开号：

  WO2023150612A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL SULPHONE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE CYCLOHEXYLE SULFONE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031137A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds of formula (I) inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗阿尔茨海默病方面是有用的。
• Sulphonamido-Substituted Cyclohexyl Sulphones for Treatment of Cancer
  申请人：Lewis Huw David

  公开号：US20090215775A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Compounds of formula (I) are disclosed for treatment of cancer.

  公式（I）的化合物已被披露用于治疗癌症。
• [EN] CYCLOHEXYL SULPHONES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONES CYCLOHEXYLIQUES TELS QUE DES INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031139A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds of formula (I) inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treating or preventing Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• Gamma-secretase inhibitors
  申请人：Nadin John Alan

  公开号：US20050075320A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of formula I: inhibit the processing of APP by gamma-secretase and hence find use in treatment of Alzheimer's disease.

  公式I的化合物：抑制γ-分泌酶对APP的处理，因此可用于治疗阿尔茨海默病。
• Synthesis of 6,5-fused bicyclic lactams as potential dipeptide β-turn mimetics
  作者：Rudolf Mueller、Laszlo Revesz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73120-0

  日期：1994.6

  The first short synthesis of the dipeptide mimetic (3S, 6S, 9S)-6-amino-5-oxoindolizidine-3-carboxylic acid 1 and its Z-protected derivative 9 is described, employing the Schoellkopf bislactim-ether methodology, followed by a highly specific intramolecular reductive amination and spontaneous lactamization. These 6,5-fused bicyclic lactams may be viewed as conformationally restricted alanyl-proline

  使用Schoellkopf双内酯醚方法，对二肽模拟物（3 S，6 S，9 S）-6-氨基-5-氧代吲哚并咪唑-3-羧酸1及其Z保护的衍生物9的首次简短合成进行了描述，然后进行高度特异性的分子内还原胺化和自发内酰胺化。这些6，5-稠合的双环内酰胺可被视为构象受限的丙氨酰基-脯氨酸β-转角模拟物。