cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-1-propyl-7-methoxy-5,5-dimethylbenzo[g]quinoline | 54528-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-1-propyl-7-methoxy-5,5-dimethylbenzo[g]quinoline
• 英文别名: cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydro-1-propyl-7-methoxy-5,5-dimethylbenzochinolin；cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-Octahydro-1-propyl-7-methoxy-5,5-dimethylbenzo[g]chinolin；(4aS,10aR)-7-methoxy-5,5-dimethyl-1-propyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydrobenzo[g]quinoline
• CAS: 54528-85-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO
• 分子量: 287.445
• InChiKey: IIJWNGSSAMQZEA-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(p-methoxybenzyl)-α,α-dimethyl-3-piperidinemethanol p-toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 cis-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-1-propyl-7-methoxy-5,5-dimethylbenzo[g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  3-Piperidine-methanols

  摘要：

  1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-苯并[g]喹啉和1,2,3,4,4a,9b-六氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-吲哚[1,2,b]吡啶，其中Y.sup.3和Y.sup.4为氢、烷基或苯基，可用作强镇痛药的拮抗剂，通过将2-(苯基或苄基)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-哌啶甲醇衍生物环化获得。后者是由相应的3-哌啶甲酸得到的。

  公开号：

  US03976653A1

文献信息

• US3976653A
  申请人：——

  公开号：US3976653A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4022792A
  申请人：——

  公开号：US4022792A

  公开（公告）日：1977-05-10