(S)-N-((S,1Z,6Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)octa-1,6-dien-1-yl)-3,3-dimethyl-2-((Z)-3-(tributylstannyl)acrylamido)butanamide | 960211-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S,1Z,6Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)octa-1,6-dien-1-yl)-3,3-dimethyl-2-((Z)-3-(tributylstannyl)acrylamido)butanamide
• 英文别名: (2S)-N-[(1Z,4S,6Z)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyocta-1,6-dienyl]-3,3-dimethyl-2-[[(Z)-3-tributylstannylprop-2-enoyl]amino]butanamide
• CAS: 960211-47-6
• 化学式: C₄₅H₇₂N₂O₃SiSn
• 分子量: 835.874
• InChiKey: FFSNRWZJXNOYBL-ZCAVDHQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((S,1Z,6Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)octa-1,6-dien-1-yl)-3,3-dimethyl-2-((Z)-3-(tributylstannyl)acrylamido)butanamide 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 PM-060184
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氨基酸衍生的酰胺与（Z）-乙烯基碘的交叉偶联：意外的溶剂作用和叶绿素的制备

  摘要：

  研究了氨基酸衍生的酰胺与（Z）-乙烯基碘的铜催化交叉偶联反应，以改善合成新型海洋微管稳定剂plocabulin的关键步骤。这项研究表明，1,2-二甲氧基乙烷（DME）具有很强的溶剂作用，可在各种酰胺和（Z）-乙烯基碘化物底物上始终保持较高的收率。该方案已成功用于朴素蛋白的制备，并显着提高了产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131953
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2E)-3-(三丁基锡烷基)丙烯酸酯 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-N-((S,1Z,6Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)octa-1,6-dien-1-yl)-3,3-dimethyl-2-((Z)-3-(tributylstannyl)acrylamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氨基酸衍生的酰胺与（Z）-乙烯基碘的交叉偶联：意外的溶剂作用和叶绿素的制备

  摘要：

  研究了氨基酸衍生的酰胺与（Z）-乙烯基碘的铜催化交叉偶联反应，以改善合成新型海洋微管稳定剂plocabulin的关键步骤。这项研究表明，1,2-二甲氧基乙烷（DME）具有很强的溶剂作用，可在各种酰胺和（Z）-乙烯基碘化物底物上始终保持较高的收率。该方案已成功用于朴素蛋白的制备，并显着提高了产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131953

文献信息

• [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2010149688A3

  公开（公告）日：2011-08-25
• WO2007/144423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——