3'-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)biphenyl | 1024598-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)biphenyl
• 英文别名: 3'-methoxy-2-(2''-methoxyvinyl)-1,1'-biphenyl；3'-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)-1,1'-biphenyl
• CAS: 1024598-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: SXLRKCYKWOLFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)biphenyl 在 甲烷磺酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-菲醇
  参考文献：
  名称：

  嵌入[7]象丙二烯骨架的三苯甲基阳离子：制备和作为路易斯酸催化剂的应用

  摘要：

  报道了螺旋手性碳正离子的合成。新的基序本质上是嵌入[7]螺旋状骨架中的三苯甲基阳离子。其制备的关键步骤是通过空前的钯催化4,4'-联菲基-3,3'-二基前体的羰基环化反应一步建立π-扩展芴酮体系。发现新的碳路易斯酸的外消旋形式催化通常由三苯甲基阳离子促进的一组代表性反应。

  DOI：

  10.1055/a-1404-4966
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 3'-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  轻松合成含1,2-二酮的山茱tan类似物以生成人羧酸酯酶抑制剂

  摘要：

  最近，基于丹参酮已经鉴定出一系列选择性的人羧酸酯酶抑制剂，其具有1，2-二酮基团的生物活性分子作为萘醌核心的一部分。不幸的是，这类化合物的合成很复杂。在这里，我们描述了一种使用统一方法生成含1,2-二酮的二萜类化合物的新方法，该方法将硼酸通过Suzuki偶联与乙烯基溴-环己烯衍生物连接，然后进行电环化并氧化成邻位-菲醌。这允许构建一组含有一系列取代基（甲基，异丙基，氟，甲氧基）的米替隆类似物，这些取代基已用于与两种人羧酸酯酶同工型发展初步的SAR。因此，我们已经合成这些酶（K的高度有效的抑制剂我 <15纳米），其保持所述芯丹参酮支架。因此，我们开发了一种简便易行且可重现的方法，用于合成abetanene类似物，从而产生了一系列米替农衍生物，这些衍生物将是评估羧酸酯酶生物学的有用工具化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.052

文献信息

• Regiospecific oxidation of polycyclic aromatic phenols to quinones by hypervalent iodine reagents
  作者：Anhui Wu、Yazhen Duan、Daiwang Xu、Trevor M. Penning、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.022

  日期：2010.3

  reagents o-iodoxybenzoic acid (IBX) and bis(trifluoro-acetoxy)iodobenzene (BTI) are shown to be general reagents for regio-controlled oxidation of polycyclic aromatic phenols (PAPs) to specific isomers (ortho, para, or remote) of polycyclic aromatic quinones (PAQs). The oxidations of a series of PAPs with IBX take place under mild conditions to furnish the corresponding ortho-PAQs. In contrast, oxidations

  高价碘试剂邻碘苯甲酸 (IBX) 和双（三氟乙酰氧基）碘苯 (BTI) 被证明是将多环芳香酚 (PAP) 区域控制氧化成特定异构体（邻、对或远程）的通用试剂。) 的多环芳香醌 (PAQ)。IBX 对一系列PAP的氧化在温和条件下发生，以提供相应的邻位PAQ。相比之下，同一系列PAP与 BTI 的氧化表现出不同的区域特异性，在结构上可行的情况下提供对位PAQ 和邻位-PAQs 或其他情况下的远程 PAQ 异构体。根据高价碘试剂的固有区域选择性以及苯酚前体的结构要求，可以预测形成的特定 PAQ 异构体的结构。IBX 和 BTI 被推荐作为 PAPs 到 PAQs 的区域控制氧化的首选试剂。
• “Upper” Ring Expansion of the Planar Blatter Radical via Photocyclization: Limitations and Impact on the Electronic Structure
  作者：Georgia A. Zissimou、Paulina Bartos、Anna Pietrzak、Piotr Kaszyński

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00178

  日期：2022.4.1

  π-expanded flat Blatter radicals for three phenanthryloxy and pyren-1-yloxy derivatives, whereas no photoreaction is observed for the perylen-3-yloxy precursor. Two of the new radicals are nonplanar, out of which one is unstable to isolation. The radical with the fused pyrene ring constitutes the largest thus far paramagnetic polycyclic π-system containing seven fused rings with 27 sp2-hybridized atoms

  8-芳氧基苯并[ e ][1,2,4]三嗪的光环化导致三种菲氧基和pyren-1-yloxy衍生物形成π-展开的扁平Blatter自由基，而perylen-3-yloxy没有观察到光反应前体。两个新的自由基是非平面的，其中一个是不稳定的孤立。具有稠合芘环的自由基构成迄今为止最大的顺磁性多环π-体系，该体系包含七个稠合环，具有27个sp 2 -杂化原子和29个π-离域电子。对反应条件的研究表明，在极性溶剂中，母自由基的光形成效率更高，这表明极性过渡态和 S 1光反应状态。通过光谱（UV-vis，电子顺磁共振）和电化学方法以及密度泛函理论计算研究来研究 π 膨胀对电子结构的影响。用单晶X射线衍射法测定其中一个自由基的分子结构。
• Efficient Narrowband Circularly Polarized Light Emitters Based on 1,4‐B,N‐embedded Rigid Donor–Acceptor Helicenes
  作者：Fangyuan Zhang、Florian Rauch、Asim Swain、Todd B. Marder、Prince Ravat

  DOI：10.1002/anie.202218965

  日期：——

  Addressing the issue of broad fluorescence and CPL from helicenes, we present a design strategy capitalizing on intramolecular donor-acceptor interactions between N and B atoms. A straightforward synthesis of 1,4-B,N-embedded, configurationally stable single and double helicenes is described. The synthesized molecules exhibit unprecedentedly narrow-band emission (FWHM of 17–28 nm, 0.07–0.13 eV) and

  针对螺旋烯的广泛荧光和 CPL 问题，我们提出了一种利用 N 原子和 B 原子之间的分子内供体-受体相互作用的设计策略。描述了 1,4-B,N-嵌入、构型稳定的单螺旋和双螺旋的直接合成。合成的分子表现出前所未有的窄带发射（FWHM 为 17-28 nm，0.07-0.13 eV）和螺旋烯型化合物的高量子产率（72%-85%）。
• Hg(OTf)₂-Catalyzed Arylene Cyclization
  作者：Kosuke Namba、Hirofumi Yamamoto、Ikuo Sasaki、Kumiko Mori、Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1021/ol800450x

  日期：2008.5.1

  Novel Hg(OTf)(2)-Catalyzed arylene cyclization was achieved with highly efficient catalytic turnover (up to 200 times). The reaction takes place via protonation of allylic hydroxyl group by in situ formed TfOH of an organomercuric intermediate to generate a cationic species. Subsequent smooth demercuration regenerates the catalyst.