名称:
A convenient synthesis of 1H-pyrrolo(3,2-c)quinoline-6,9-diones and 11H-indolo(3,2-c)quinoline-1,4-diones derivatives.
摘要:
8-美氧基-2, 3, 4-三甲基-1H-吡咯[3, 2-c]喹啉-6, 9-二酮(28)和2-美氧基-6-甲基-7, 8, 9, 10-四氢-11H-吲哚[3, 2-c]喹啉-1, 4-二酮(31)可以由4-肼基-6-美氧基-2-甲基-5-喹啉胺(21)获得。合成方法包括通过将费希尔的吲哚合成应用于肼基化合物(22和24)以形成吡咯或吲哚核,从而得到胺(23和25)。对25进行催化脱氢反应可以得到喹啉胺(26)。胺(23、25和26)与弗雷米试剂(亚硝基二磺酸钾)的氧化反应生成醌(28、31和35)。亚乙基环胺对美氧基的亲核取代反应则生成29、33和36,这些化合物对L 1210细胞具有适度的细胞毒性活性。