[(3S)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] N-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3S)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] N-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamate
• 英文别名: [(3S)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] N-[(2S,3R)-4-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₃₀H₄₅N₃O₅
• 分子量: 527.704
• InChiKey: LYPBPTICLJCIAA-HBEKHWMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-十氢异喹啉-3(S)-甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(3S)-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl] N-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  3-四氢呋喃和吡喃尿烷作为HIV-1蛋白酶抑制剂的高亲和力P2-配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00054a015

文献信息

• 3-Tetrahydrofuran and pyran urethanes as high-affinity P2-ligands for HIV-1 protease inhibitors
  作者：Arun K. Ghosh、Wayne J. Thompson、Sean P. McKee、Tien T. Duong、Terry A. Lyle、Jenny C. Chen、Paul L. Darke、Joan A. Zugay、Emilio A. Emini

  DOI：10.1021/jm00054a015

  日期：1993.1