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乙基(3R,3aR,6aS)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊烯并[c]吡咯-3-羧酸酯 | 864185-81-9

中文名称
乙基(3R,3aR,6aS)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊烯并[c]吡咯-3-羧酸酯
中文别名
环戊二烯并[C]吡咯-1-羧酸,八氢乙酯,(1R,3AS,6AR)
英文名称
Ethyl (1R,3aS,6aR)-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate
英文别名
ethyl (3R,3aR,6aS)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
乙基(3R,3aR,6aS)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊烯并[c]吡咯-3-羧酸酯化学式
CAS
864185-81-9
化学式
C10H17NO2
mdl
——
分子量
183.25
InChiKey
BFZUEHILBXRWGT-IWSPIJDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5761f480577438d089e68c52d44edad7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基(3R,3aR,6aS)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-八氢环戊烯并[c]吡咯-3-羧酸酯N-Boc-L-叔亮氨酸N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 生成 ethyl (3S,3aS,6aR)-2-[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate 、 ethyl (3R,3aR,6aS)-2-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
    摘要:
    本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中,本发明公开了包含这种化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
    公开号:
    US20050197301A1
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文献信息

  • 3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
    申请人:Njoroge George F.
    公开号:US20050197301A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
    本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物,以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中,本发明公开了包含这种化合物的药物组合物,以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
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