乙基(3R)-3-甲基-L-脯氨酸酯 | 186586-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基(3R)-3-甲基-L-脯氨酸酯
• 中文别名: 丙烯酸脂族聚氨酯
• 英文名称: ethyl (2S,3R)-3-methylpyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: (2S,3R)-3-Methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester；(2S,3R)-cis-3-Methyl-L-proline ethyl ester
• CAS: 186586-71-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: YJXMGRSSLHPGTO-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(3R)-3-甲基-L-脯氨酸酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到cis-3-Methyl-L-prolin
  参考文献：
  名称：

  New strategy for the synthesis of 3-substituted prolines

  摘要：

  Ring formation involving a Sere trig cyclization between a zinc enolate and a non activated double bond led to cis diastereoisomer of 3-substituted prolines. This cyclization was achieved with transfer of chirality onto the C-2 carbon when nitrogen was protected by an alpha-methylbenzyl group. Reprotonation of the lithium enolate of cis derivative yielded the trans diastereoisomer. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02221-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-N-(but-3-en-1-yl)-N-(1-phenylethyl)glycinate 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 19.17h， 生成 乙基(3R)-3-甲基-L-脯氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS AND/OR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE SERVANT DE MODULATEURS ET/OU D'INHIBITEURS DE KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1) POUR TRAITER LE CANCER ET D'AUTRES MALADIES

  摘要：

  本发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基氨基衍生物(I)作为造血祖细胞激酶1(HPK1)调节剂和/或抑制剂，用于治疗癌症和其他疾病，例如病毒和/或细菌感染，产生疲惫免疫反应的慢性感染，感染介导的免疫抑制，免疫反应衰退与年龄相关，认知功能衰退与年龄相关，不包括癌症的增生性疾病。首选的示例化合物为例如2-甲基-N-(1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基衍生物。

  公开号：

  WO2022197641A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS AND/OR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-6-YL-AMINE SERVANT DE MODULATEURS ET/OU D'INHIBITEURS DE KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1) POUR TRAITER LE CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：RAPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197641A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl- amine derivatives of formula (I) as hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) modulators and/or inhibitors for the treatment of cancer and other diseases, such as e.g. viral and/or bacterial infections, chronic infections that produce exhausted immune response, infection-mediated immune suppression, age-related decline in immune response, age related decline in cognitive function, infertility and proliferative disease other than cancer. Preferred exemplary compounds are e.g. 2-methyl-N-(1H- pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine derivatives such as e.g.

  本发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基氨基衍生物(I)作为造血祖细胞激酶1(HPK1)调节剂和/或抑制剂，用于治疗癌症和其他疾病，例如病毒和/或细菌感染，产生疲惫免疫反应的慢性感染，感染介导的免疫抑制，免疫反应衰退与年龄相关，认知功能衰退与年龄相关，不包括癌症的增生性疾病。首选的示例化合物为例如2-甲基-N-(1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基衍生物。
• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLP

  公开号：WO2011091407A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.
• New strategy for the synthesis of 3-substituted prolines
  作者：Philippe Karoyan、Gérard Chassaing

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02221-6

  日期：1997.1

  Ring formation involving a Sere trig cyclization between a zinc enolate and a non activated double bond led to cis diastereoisomer of 3-substituted prolines. This cyclization was achieved with transfer of chirality onto the C-2 carbon when nitrogen was protected by an alpha-methylbenzyl group. Reprotonation of the lithium enolate of cis derivative yielded the trans diastereoisomer. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd