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5-[[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-2-imino-3-(2-thiazolyl)-4-thiazolidinone | 351062-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-2-imino-3-(2-thiazolyl)-4-thiazolidinone
英文别名
necrostatin-7;Nec-7;Necrostatin-7, >=98% (HPLC), powder;5-[[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylidene]-2-imino-3-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
5-[[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylene]-2-imino-3-(2-thiazolyl)-4-thiazolidinone化学式
CAS
351062-08-3
化学式
C16H10FN5OS2
mdl
——
分子量
371.419
InChiKey
SMJGLNVGTJLIRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    613.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:>10mg/mL(加温)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] UNSATURATED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF NECROPTOSIS
    [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES INSATURÉS DE LA NÉCROPTOSE
    摘要:
    这项发明涉及新型的坏死凋亡小分子抑制剂。该发明的化合物由化学式(I)和(II)描述。该发明还涉及包括化合物(I)和(II)的药物组合物。该发明的化合物和组合物还出现在试剂盒中,并用于治疗包括神经退行性疾病、缺血性脑部和心脏损伤以及头部创伤在内的疾病的治疗方法中。
    公开号:
    WO2010075290A1
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文献信息

  • Structure–activity relationship study of a novel necroptosis inhibitor, necrostatin-7
    作者:Weihong Zheng、Alexei Degterev、Emily Hsu、Junying Yuan、Chengye Yuan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.08.058
    日期:2008.9
    Necroptosis is a regulated caspase-independent cell death mechanism characterized by morphological features resembling non-regulated necrosis. Necrotatin-7 (Nec-7), a novel potent small-molecule inhibitor of necroptosis, is structurally distinct from previously described necrostatins (Nec-1, Nec-3, Nec-4 and Nec-5). Here, we describe a series of structural modi. cations and the structure-activity relationship (SAR) of the Nec-7 series for inhibiting necroptosis. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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