5-chloro-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one | 1456789-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
• CAS: 1456789-18-6
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂N₃
• 分子量: 314.174
• InChiKey: VCDXUMLILJFDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 aluminum oxide 、 ethanol hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以60%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-(2-dimethylaminopropyl-1-amino)pyrazolo[1,5-a]quinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one：用于开发非喜树碱拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂的合适支架

  摘要：

  为了寻找一种新的化学型来开发拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，吡唑并 [1,5- a ] 喹唑啉核在结构上与著名的 Top1 毒物的茚并异喹啉系统前体相关，被不同地装饰（即取代的苯基2 位或 3 位的环，4 位或 5 位的可质子侧链），提供了许多具有 CPT 和 MJ-III-65 常见裂解模式的 Top1 抑制剂。SARs 数据通过先进的对接协议进行了合理化。

  DOI：

  10.1021/jm400932c
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 苯膦酰二氯 、 aluminum oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.12h， 生成 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one：用于开发非喜树碱拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂的合适支架

  摘要：

  为了寻找一种新的化学型来开发拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，吡唑并 [1,5- a ] 喹唑啉核在结构上与著名的 Top1 毒物的茚并异喹啉系统前体相关，被不同地装饰（即取代的苯基2 位或 3 位的环，4 位或 5 位的可质子侧链），提供了许多具有 CPT 和 MJ-III-65 常见裂解模式的 Top1 抑制剂。SARs 数据通过先进的对接协议进行了合理化。

  DOI：

  10.1021/jm400932c