4-(3-环丙基苯基)吗啉 | 1021432-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-环丙基苯基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-cyclopropylphenyl)morpholine
• CAS: 1021432-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: QIYFXTJKZPOHIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-环丙基苯基)吗啉 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到4-(3-cyclopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  发现（S）-3-（3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）-4-（（R）-3-（2-（5,6,7,8 -四氢-1,8-萘啶-2-基）乙基）吡咯烷-1-基）丁酸，非肽α v β 6整联抑制剂用于特发性肺纤维化的治疗吸入

  摘要：

  在（R）-BINAP存在下，通过铑催化的芳基硼酸的不对称1,4-加成反应，使用非对映选择性路线合成了一系列3-芳基（吡咯烷-1-基）丁酸主要产品的（S）绝对配置。包括吗啉，吡唑，三唑，咪唑，和环醚的各种芳基取代基中的细胞粘附试验中筛选针对α亲和力v β 1，α v β 3，α v β 5，α v β 6，α v β 8整联蛋白。具有高亲和力和选择性的α众多类似物v β 6整联进行鉴定。类似物（S）-3-（3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）苯基）-4-（（R）-3-（2-（5,6,7,8 -四氢-1,8-萘啶-2-基）乙基）吡咯烷-1-基）丁酸盐酸盐被发现具有为α非常高的亲和力v β 6整联在放射性配体结合测定（对ķ我= 11），较长的解离半衰期（7 h），在pH 7的盐水中具有很高的溶解度（> 71 mg / mL）和药代动力学特性，与通过雾化吸入给药相当。它被选作进一步的临床研

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00959
• 作为产物：
  描述：

  tricyclopropylbismuth 、 4-(3-溴苯基)吗啉 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-(3-环丙基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  钯催化三环丙基铋与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应

  摘要：

  报道了钯催化的三环丙基铋与芳基和杂环卤化物以及三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应。该反应可耐受许多官能团，并且不需要无水条件。该方法已成功地扩展到三乙基铋的交叉偶联。

  DOI：

  10.1021/jo702377h

文献信息

• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Hadida-Ruah Sara Sabina

  公开号：US20110306637A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及其组合物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Compounds alpha v beta 6 integrin antagonists
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10004724B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  A compound according to formula (I) wherein R1 is hydrogen, cyclopropyl, or pyrazolyl, wherein said pyrazolyl is optionally substituted by one or two methyl groups; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种符合式 (I) 的化合物，其中 R1 是氢、环丙基或吡唑基，其中所述吡唑基任选被一个或两个甲基取代；或其药学上可接受的盐。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ALPHA V BETA 6 INTEGRIN ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3197895B1

  公开（公告）日：2020-03-11
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3197895A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• NOVEL COMPOUNDS ALPHA v BETA 6 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170290818A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  A compound according to formula (I) wherein R 1 is hydrogen, cyclopropyl, or pyrazolyl, wherein said pyrazolyl is optionally substituted by one or two methyl groups; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.