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cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 738547-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-amino-6-cyclohexyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
738547-23-4
化学式
C18H29NO8
mdl
——
分子量
387.43
InChiKey
GRSBWFFYHKNRND-DUQPFJRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-二苯基膦苯甲醛cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 magnesium sulphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-({[2-(diphenylphosphino)phenyl]methylene}amino)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应中的简单基于d-氨基葡萄糖的膦亚胺和膦胺配体
    摘要:
    合成了基于d-葡萄糖胺的膦-亚胺和膦-胺配体的新家族,以探究先前的不对称烯丙基烷基化结果与相同类别的二糖配体的结果。在大多数情况下,在这些外消旋的(E)-1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸乙烯酯与二甲基丙烯酸的钯催化的烯丙基烷基化反应中,这些配体具有良好的活性和对映选择性,ee高达87%。丙二酸酯为亲核试剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.039
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl bromide hydrobromide环己醇吡啶 作用下, 反应 6.0h, 以31%的产率得到cyclohexyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应中的简单基于d-氨基葡萄糖的膦亚胺和膦胺配体
    摘要:
    合成了基于d-葡萄糖胺的膦-亚胺和膦-胺配体的新家族,以探究先前的不对称烯丙基烷基化结果与相同类别的二糖配体的结果。在大多数情况下,在这些外消旋的(E)-1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸乙烯酯与二甲基丙烯酸的钯催化的烯丙基烷基化反应中,这些配体具有良好的活性和对映选择性,ee高达87%。丙二酸酯为亲核试剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.039
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