3-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]carbonylpropyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)cyclohexyl]propanoate | 1309974-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]carbonylpropyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)cyclohexyl]propanoate
• CAS: 1309974-53-5
• 化学式: C₃₈H₆₃N₃O₈
• 分子量: 689.934
• InChiKey: PYLIUFSJFNOZPC-ZTURCVLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  141.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]carbonylpropyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)cyclohexyl]propanoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N4-[(1S)-2-((1S)-1-[(benzyloxy)methyl]-2-hydroxy-3-oxo-3-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]propylamino)-1-(cyclohexylmethyl)-2-oxoethyl]-4-morpholinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2011069149A3
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 3-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-[(1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino]carbonylpropyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)cyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE S

  摘要：

  公开号：

  WO2011069149A3