摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-dimethylsulfamoyl-2-ethyl 5-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl}imidazole | 148454-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dimethylsulfamoyl-2-ethyl 5-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl}imidazole
英文别名
tert-butyl N-[2-[3-(dimethylsulfamoyl)-2-ethylimidazol-4-yl]ethyl]carbamate
1-dimethylsulfamoyl-2-ethyl 5-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl}imidazole化学式
CAS
148454-67-5
化学式
C14H26N4O4S
mdl
——
分子量
346.451
InChiKey
XEEYYWSHQYGFRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazoindolizine derivatives process for preparation thereof and use
    摘要:
    公式[I]的一种咪唑吲哚啉衍生物:##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基,R.sup.2是氢、氰基、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基、苯基-较低的烷氧羰基、较低的烷基磺酰基、取代或未取代的苯基、芳基羰基,或者5-或6-成员的含氮杂单环基取代的羰基,环A是取代或未取代的苯基,m为0或1,或其药用可接受盐,以及其制备方法,所述的咪唑吲哚啉衍生物及其药用可接受盐具有出色的抑制血管紧张素II活性,可用于预防或治疗高血压。
    公开号:
    US05268377A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazoindolizine derivatives and process for preparation thereof
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0531876A2
    公开(公告)日:1993-03-17
    An imidazoindolizine derivative of the formula [I]: wherein R¹ is lower alkyl, R² is hydrogen, cyano, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, phenyl-lower alkoxycarbonyl, lower alkylsulfonyl, substituted or unsubstituted phenyl, arylcarbonyl, or 5- or 6-membered nitrogen-containing heteromonocyclic group-substituted carbonyl, Ring A is substituted or unsubstituted phenyl, and m is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and process for preparation thereof, said imidazoindolizine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof show excellent angiotensin II inhibitory activities and are useful in the prophylaxis or treatment of hypertension.
    式[I]的咪唑吲嗪生物: 其中 R¹ 是低级烷基,R² 是氢、基、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、苯基-低级烷氧基羰基、低级烷基磺酰基、取代或未取代的苯基、芳基羰基或 5 或 6 元含氮杂环基取代的羰基,环 A 是取代或未取代的苯基、和 m 为 0 或 1 的咪唑吲嗪生物或其药学上可接受的盐及其制备方法,所述咪唑吲嗪生物及其药学上可接受的盐显示出优异的血管紧张素 II 抑制活性,可用于高血压的预防或治疗。
  • US5268377A
    申请人:——
    公开号:US5268377A
    公开(公告)日:1993-12-07
  • US5510354A
    申请人:——
    公开号:US5510354A
    公开(公告)日:1996-04-23
查看更多