氮丙啶-1-羧酸叔丁酯 | 97308-23-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 中文名称: 氮丙啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-BOC-氮杂环丙烷
• 英文名称: tert-butyl aziridine-1-carboxylate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)aziridine
• CAS: 97308-23-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: VBYPJHLRWKGNAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮丙啶-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-dimethylsulfamoyl-2-ethyl 5-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl}imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoindolizine derivatives process for preparation thereof and use

  摘要：

  公式[I]的一种咪唑吲哚啉衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基，R.sup.2是氢、氰基、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基、苯基-较低的烷氧羰基、较低的烷基磺酰基、取代或未取代的苯基、芳基羰基，或者5-或6-成员的含氮杂单环基取代的羰基，环A是取代或未取代的苯基，m为0或1，或其药用可接受盐，以及其制备方法，所述的咪唑吲哚啉衍生物及其药用可接受盐具有出色的抑制血管紧张素II活性，可用于预防或治疗高血压。

  公开号：

  US05268377A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-氯乙胺 在 potassium tert-butylate 、 肉桂酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 氮丙啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  受保护的氯乙基和氯丙基胺是构象上不受限制的环形试剂

  摘要：

  这封信的目的是证明使用受保护的氯乙基和氯丙基胺作为构象不受限制的双歧试剂，该试剂与迈克尔受体发生环化反应。该反应的范围很广，并且使用了可商购的，廉价的和稳定的试剂。此外，该反应易于进行并且迅速进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03548

文献信息

• Compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US05952375A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• BF3-etherate promoted alkylation of aziridines with organocopper reagents: a new synthesis of amines
  作者：Michael J. Eis、Bruce Ganem

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98420-x

  日期：1985.1

  Boron trifluoride etherate promotes nucleophilic ring opening of a variety of substituted aziridines by diorganocopperlithium reagents leading to both primary and secondary amines.

  三氟化硼醚化物可通过双有机铜锂试剂促进多种取代的氮丙啶的亲核开环，从而生成伯胺和仲胺。
• Cleavage of the Pt–S bond of thiolated terpyridine–platinum(II) complexes by copper(II) and zinc(II) ions in phosphate buffer
  作者：Chien-Chung Cheng

  DOI：10.1039/a708152i

  日期：——

  Using the chelation of a triamine moiety and an S-bridged heterodinuclear unit, cleavage of the Pt–S bond in the thiolate–platinum complexes, [Pt(terpy)(BAT)]4+ and [Pt(terpy)(AET)]+ is induced by adding transition metals such as Cu2+ or Zn2+ in phosphate buffer (pH 7–8) at room temp.

  利用三胺部分和S桥联的异双核单元进行螯合，在室温下的磷酸盐缓冲液（pH 7-8）中加入过渡金属如Cu2+或Zn2+，可诱导硫醇合铂配合物[Pt(terpy)(BAT)]4+和[Pt(terpy)(AET)]+中的Pt-S键断裂。
• Non-steroidal compounds for steroid receptors and uses relating thereto
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US06534037B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Steroid receptor analogs having good binding affinity for steroid receptors and “binding arms” for chelation to metal species such as radionuclides are prepared with all carbon backbones. The analogs very closely approximate the geometries present in natural steroids which are important for effective binding to receptor sites. In addition, metal species binding arms are strategically incorporated into the analog structure in a manner that does not disrupt the analog's receptor binding efficacy. Furthermore, the metal species binding arms may be designed to chelate one or more radionuclides, including radionuclides effective in diagnostic or therapeutic applications. With incorporation of an appropriate steroid receptor binding group, these metal species-bound analogs may be used, for example, to bind androgen receptor sites in the diagnosis or treatment of prostate cancer, or estrogen receptor sites in the diagnosis or treatment of breast and ovarian cancers.

  类固醇受体类似物具有良好的结合亲和力，用于与金属物种（如放射性核素）螯合的“结合臂”是通过全碳骨架制备的。这些类似物非常接近天然类固醇中存在的几何结构，这对于有效结合受体位点至关重要。此外，金属物种结合臂被策略性地并入类似物结构中，以一种不会破坏类似物受体结合效力的方式。此外，金属物种结合臂可以设计成螯合一个或多个放射性核素，包括在诊断或治疗应用中有效的放射性核素。通过合适的类固醇受体结合基团的引入，这些金属物种结合的类似物可以用于例如结合雄激素受体位点以诊断或治疗前列腺癌，或结合雌激素受体位点以诊断或治疗乳腺癌和卵巢癌。