((1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)((R)-3-methylmorpholino)methanone | 1445590-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ((1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)((R)-3-methylmorpholino)methanone
• 英文别名: [(1R,2R)-2-[4-(4-bromophenyl)-5-chloro-1H-imidazol-2-yl]cyclopentyl]-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]methanone
• CAS: 1445590-90-8
• 化学式: C₂₀H₂₃BrClN₃O₂
• 分子量: 452.779
• InChiKey: VZIXQSMWEAAVGI-DAXOMENPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentane-cis-1,2-dicarboxylic acid anhydride 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 奎宁 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 ((1R,2R)-2-(5-(4-bromophenyl)-4-chloro-1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl)((R)-3-methylmorpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1