2-甲基-4-乙基-6-羟基嘧啶 | 52421-75-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-4-乙基-6-羟基嘧啶
• 中文别名: 4-乙基-6-羟基-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 6-ethyl-2-methyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 6-ethyl-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one；4-Ethyl-6-hydroxy-2-methylpyrimidine；4-ethyl-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 52421-75-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD03265397
• 分子量: 138.169
• InChiKey: VDXKPQUYEALWON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-乙基-6-羟基嘧啶 在 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloromethyl-4-ethyl-6-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Yoshizawa, Hiroshi; Kaneda, Sohichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4533 - 4538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-2,2-二甲基-[1,3]二恶英-4-酮 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-甲基-4-乙基-6-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Komatsu, Sachiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3848 - 3856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Direct regioselective Csp2–H trifluoromethylation of pyrimidinones and pyridinones
  作者：Pei-Zhi Zhang、Cheng-Kun Li、Guo-Yu Zhang、Ling Zhang、Yao-Jia Jiang、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.048

  日期：2016.6

  pyrimidinones and 3-trifluoromethyl pyridinones in moderate to good yields was described. The reaction showed that the steric hindrance due to bulky groups adjacent to the position of attack by the trifluoromethyl radical had important influence on the yield.

  描述了使用CF 3 SO 2 Na / Mn（OAc）3进行嘧啶酮和吡啶酮的直接区域选择性C sp2- H三氟甲基化，以中等至良好的产率提供了5-三氟甲基嘧啶酮和3-三氟甲基吡啶酮。该反应表明，由于三氟甲基自由基的进攻位置附近的庞大基团而引起的位阻对产率有重要影响。
• Process for preparing 4-hydroxypyrimidine
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：US04935516A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  A process for preparing a 4-hydroxypyrimidine of Formula III: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms or an aralkyl group having 2 to 10 carbon atoms, and R.sub.4 represents hydrogen an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, which comprises subjecting a 3-amino-2-unsaturated carboxylate of Formula I: ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above and R.sub.3 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms or an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms, and a carboxylic acid amide of Formula II: R.sub.4 CONH.sub.2 wherein R.sub.4 is as defined above, to reaction with each other in the presence of a base.

  一种制备化合物III的4-羟基嘧啶的方法：其中R₁和R₂分别表示氢原子，具有1至10个碳原子的烷基基团，具有3至10个碳原子的环烷基基团或具有2至10个碳原子的芳基基团，R₄表示氢原子，具有1至10个碳原子的烷基基团，具有3至10个碳原子的环烷基基团，具有7至10个碳原子的芳基基团或具有6至10个碳原子的芳基基团，包括将化合物I的3-氨基-2-不饱和羧酸酯：其中R₁和R₂如上定义，R₃表示具有1至10个碳原子的烷基基团，具有3至10个碳原子的环烷基基团或具有7至10个碳原子的芳基基团，以及化合物II的羧酰胺：R₄CONH₂其中R₄如上定义，在碱存在下使它们相互反应的方法。
• 一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN108218793B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明提出一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该合成方法不使用金属试剂和有机溶剂，环境友好，适合工业化生产。该合成方法包括如下步骤：向反应瓶中分别加入嘧啶酮类化合物和三氟甲基亚磺酸钠，在过苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃‑80℃温度下反应2‑4小时；待反应结束后，进行柱色谱分离，得到含氟嘧啶酮类化合物。本发明能够应用于三氟烷基取代的嘧啶酮类化合物的合成过程中。