2-甲基-4-乙基咪唑 | 29239-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-乙基咪唑
• 英文名称: 4-Aethyl-2-methylimidazol
• 英文别名: 5-ethyl-2-methyl-1H-imidazole
• CAS: 29239-89-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• mdl: MFCD11846233
• 分子量: 110.159
• InChiKey: RIAHASMJDOMQER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276 °C
• 密度：
  1.000
• 闪点：
  137 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-乙基咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到2-methyl-4-ethyl-5-iodoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having anti-HIV activity

  摘要：

  一种新型咪唑衍生物，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、卤素，或可选择性取代的芳基；R.sup.2为烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的杂环基团；R.sup.3为氢、烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的羟基烷基；R.sup.4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择性取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基；X为S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se；n为1至3的整数，或其药学上可接受的盐，该衍生物具有抗HIV活性，并可用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US05326780A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N,N'-(ethyl-ethenediyl)-bis-benzamide 生成 2-甲基-4-乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Langenbeck, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3708

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 2-甲基-4-乙基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以64%的产率得到2-[hydroxy(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑在碱性水溶液中参与环烯酮的Baylis-Hillman反应的显着速率加速

  摘要：

  以咪唑为催化剂在碱性水溶液中，环状烯酮的Baylis-Hillman反应大大加快，这导致反应时间短，产率高和扩大了底物范围。在该研究中，碳酸氢盐溶液被证明是反应的最佳反应介质。咪唑的明显“增强的碱度”解释了碱性溶液的速率增加。

  DOI：

  10.1021/jo035345p

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE OR HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20200071312A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.

  以下显示的化学式（I）的苯并咪唑化合物已被披露。这些化合物是强效的人类谷氨酰环化酶抑制剂。还披露了一种含有其中一种这些化合物和一种药用可接受载体的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这种化合物的有效量来治疗阿尔茨海默病或亨廷顿病的方法。
• Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD

  公开号：US20150079028A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• [EN] DIMETHOXYPHENYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS TLR7, TLR8 OR TLR9 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU DIMÉTHOXYPHÉNYLE COMME DES INHIBITEURS DE TLR7, TLR8 OU TLR9
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018026620A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R3, R4, R5, m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中R1、R3、R4、R5、m和n在此处被定义。还揭示了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号传导抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫疾病方面是有用的。
• [EN] COMPLEXES OF IMIDAZOLE LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES DE LIGANDS IMIDAZOLES
  申请人：AIR PROD & CHEM

  公开号：WO2011156699A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Metal imidazolate complexes are described where imidazoles ligands functionalized with bulky groups and their anionic counterpart, i.e., imidazolates are described. Compounds comprising one or more such polyalkylated imidazolate anions coordinated to a metal or more than one metal, selected from the group consisting of alkali metals, transition metals, lanthanide metals, actinide metals, main group metals, including the chalcogenides, are contemplated. Alternatively, multiple different imidazole anions, in addition to other different anions, can be coordinated to metals to make new complexes. The synthesis of novel compounds and their use to form thin metal containing films is also contemplated.

  金属咪唑酸盐配合物的描述中，描述了咪唑配体上带有大体积基团的功能化咪唑和它们的阴离子对应物，即咪唑酸盐。考虑到由一个或多个这种多烷基化咪唑阴离子配位到一种或多种金属的化合物，所述金属选自碱金属、过渡金属、镧系金属、锕系金属、主族金属，包括硫属元素。或者，可以将多种不同的咪唑阴离子以及其他不同的阴离子配位到金属上以形成新的配合物。还考虑到合成新化合物并将其用于形成含金属薄膜的用途。