2-bromo-N-(3-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-ylidene)-4-methylaniline | 1442620-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-bromo-N-(3-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-ylidene)-4-methylaniline
• CAS: 1442620-34-9
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 451.322
• InChiKey: MXKXEMFSAHPRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(3-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-ylidene)-4-methylaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到3-cyclopropyl-11-methoxy-5-3methylbenzo[f]chromeno[2,3-b][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 3-Triazolyl-2-iminochromenes via a Catalytic Three Component Cascade Reaction

  摘要：

  A variety of 3-triazolyl-2-iminochromenes were synthesized in a one-pot, catalytic, three component condensation. In this event, a Cu(I)-catalyzed cycloaddition between 2-azidoacetonitrile and an acetylene formed a triazole and activated the neighboring methylene group, Inducing an aldol-cyclization-dehydration sequence in the presence of a salicylaldehyde. Further elaboration led to more complex polyheterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol401151z
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-bromo-N-(3-(4-cyclopropyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-7-methoxy-2H-chromen-2-ylidene)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 3-Triazolyl-2-iminochromenes via a Catalytic Three Component Cascade Reaction

  摘要：

  A variety of 3-triazolyl-2-iminochromenes were synthesized in a one-pot, catalytic, three component condensation. In this event, a Cu(I)-catalyzed cycloaddition between 2-azidoacetonitrile and an acetylene formed a triazole and activated the neighboring methylene group, Inducing an aldol-cyclization-dehydration sequence in the presence of a salicylaldehyde. Further elaboration led to more complex polyheterocycles.

  DOI：

  10.1021/ol401151z