(Z)-methyl 2-(p-chlorophenylsulphinyl)-3-phenylprop-2-enoate | 111274-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-(p-chlorophenylsulphinyl)-3-phenylprop-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-2-(4-chlorophenyl)sulfinyl-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 111274-05-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₃S
• 分子量: 320.796
• InChiKey: DURPWBWRENZSSP-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chlorophenylsulfinylacetate 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (Z)-methyl 2-(p-chlorophenylsulphinyl)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Tanikaga, Rikuhei; Konya, Naoto; Tamura, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 825 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEREOCHEMISTRY OF AMINE-CATALYZED KNOEVENAGEL REACTIONS
  作者：Rikuhei Tanikaga、Naoto Konya、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1985.1583

  日期：1985.10.5

  The amine-catalyzed Knoevenagel reactions of aldehydes and active methylene compounds containing two activating groups were found to involve many reversible steps, and the diastereomeric intermediary condensation compounds yielded thermodynamically stable products via carbanionic intermediates stabilized and sterically affected by two activating groups.

  发现醛类和含有两个活化基团的活性亚甲基化合物的胺催化 Knoevenagel 反应涉及许多可逆步骤，非对映异构中间缩合化合物通过受两个活化基团稳定和空间影响的碳负离子中间体产生热力学稳定的产物。
• TANIKAGA, RIKUHEI;KONYA, NAOTO;TAMURA, TADASHI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 825-830
  作者：TANIKAGA, RIKUHEI、KONYA, NAOTO、TAMURA, TADASHI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——