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2-(2-氨基-5-噻唑)乙酰胺 | 312581-28-5

中文名称
2-(2-氨基-5-噻唑)乙酰胺
中文别名
2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酰胺
英文名称
(2-amino-thiazol-5-yl)-acetic acid amide
英文别名
(2-Amino-thiazol-5-yl)-essigsaeure-amid;2-(2-Aminothiazol-5-YL)acetamide;2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)acetamide
2-(2-氨基-5-噻唑)乙酰胺化学式
CAS
312581-28-5
化学式
C5H7N3OS
mdl
MFCD09749822
分子量
157.196
InChiKey
TVIOGJOQDHFMAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    174-175 °C (decomp)
  • 沸点:
    464.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:6089e5a6e161fe72ef97f577ee672d09
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氨基-5-噻唑)乙酰胺 、 cis-4-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)cyclohexanecarboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 以17%的产率得到cis-4-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-N-[5-(2-amino-2-oxoethyl)-1,3-thiazol-2-yl]cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Identification of unprecedented ATP-competitive choline kinase inhibitors
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2021.128310
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    据噻唑乙酸知识
    摘要:
    描述了噻唑-2-乙酸和噻唑-5-乙酸以及这些化合物的一些衍生物的合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330225
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