N-cyclopentyl-9-(1,2,3,4-tetraahydro-8-quinolyl)-3,6,9-trioxanonanylamine | 136869-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentyl-9-(1,2,3,4-tetraahydro-8-quinolyl)-3,6,9-trioxanonanylamine
• 英文别名: N-[2-[2-[2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]cyclopentanamine
• CAS: 136869-76-6
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₃
• 分子量: 348.486
• InChiKey: RZLGTBYVPFRAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(8-quinolyl)-3,6,9-trioxanonanyl p-toluenesulphonate 在 10% palladium on active carbon 、 四丁基溴化铵 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 N-cyclopentyl-9-(1,2,3,4-tetraahydro-8-quinolyl)-3,6,9-trioxanonanylamine
  参考文献：
  名称：

  Perhydrotriquinacenic hosts. 1. Synthesis, complexation and transport properties of tripodands of C3 symmetry.

  摘要：

  A general strategy for the synthesis of tripodands of C3 symmetry, which involves the reductive amination of tricyclo[5.2.1.0(4),10]decane-2,5,8-trione 1, is described. Preliminary studies show that these tripodands exhibit complexation and transport properties similar to those of previously described podands.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86537-6