4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid | 218779-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid；trans-4-(2-Tert-butoxy-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid；4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 218779-78-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: LOODVQNHDZDZPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89.6 %的产率得到tert-butyl 2-(4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N‑氧化物：X‑L‑Y (I)其中，X为BTK结合基团，L为连接基团，Y为泛素连接酶结合基团。本发明化合物为既具有PROTAC分子的特点，同时能够以分子胶的方式发挥作用的降解剂，在多种肿瘤细胞中都可以同时降解BTK和GSPT1，并且高效地抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。

  公开号：

  CN115304606A
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N‑氧化物：X‑L‑Y (I)其中，X为BTK结合基团，L为连接基团，Y为泛素连接酶结合基团。本发明化合物为既具有PROTAC分子的特点，同时能够以分子胶的方式发挥作用的降解剂，在多种肿瘤细胞中都可以同时降解BTK和GSPT1，并且高效地抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。

  公开号：

  CN115304606A

文献信息

• Inhibitors of cholesteryl ester transfer protein
  申请人：Jones Zachary

  公开号：US20050282812A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to inhibitors of CETP and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by CETP.

  这项发明涉及CETP抑制剂及其制备方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由CETP介导的各种疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTIEN<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES DE TRANSFERT D'ESTER DE CHOLESTERYLE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2006009819A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  This invention relates to inhibitors of CETP and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by CETP.

  本发明涉及CETP抑制剂及其制备方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的制药组合物，以及在治疗和预防由CETP介导的各种疾病中利用抑制剂和制药组合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Sharma Rajiv

  公开号：US20130158075A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula 1, in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, prodrugs, carboxylic acid isosteres and N-oxides. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及公式1的杂环化合物，包括所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、前药、羧酸同位素和N-氧化物。本发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明还提供了一种治疗该类疾病或紊乱的方法，通过向需要该类治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US11236071B1

  公开（公告）日：2022-02-01

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012029032A3

  公开（公告）日：2012-05-18