ethyl 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylate | 218779-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylate；Ethyl 4-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylate；ethyl 4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 218779-76-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: NXCHGJFUBMROQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 4-(2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 ethyl 4-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1

文献信息

• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2015188051A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节自体税肽酶（ATX）的活性。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  申请人：Cheng Cliff C.

  公开号：US20120178744A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4的定义如本文所述，并且这些融合三环化合物的药物可接受的盐。这些融合三环化合物在癌症和其他增殖性疾病的治疗中是有用的。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Sharma Rajiv

  公开号：US20130158075A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula 1, in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, prodrugs, carboxylic acid isosteres and N-oxides. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及公式1的杂环化合物，包括所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、前药、羧酸同位素和N-氧化物。本发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明还提供了一种治疗该类疾病或紊乱的方法，通过向需要该类治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• Fused Tricyclic Compounds as novel mTOR inhibitors
  申请人：Cheng Cliff C.

  公开号：US08609675B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The present invention provides Fused Tricyclic Compounds of the Formula (I) wherein Q, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Fused Tricyclic Compounds. The Fused Tricyclic Compounds are useful in the treatment of cancer and other proliferative disorders.

  本发明提供了式（I）的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4如此定义，并且这些融合三环化合物的药学上可接受的盐。这些融合三环化合物在癌症和其他增殖性疾病的治疗中有用。
• 一种同时靶向BTK和GSPT1蛋白的降解剂
  申请人：清华大学

  公开号：CN115304606A

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物或N‑氧化物：X‑L‑Y (I)其中，X为BTK结合基团，L为连接基团，Y为泛素连接酶结合基团。本发明化合物为既具有PROTAC分子的特点，同时能够以分子胶的方式发挥作用的降解剂，在多种肿瘤细胞中都可以同时降解BTK和GSPT1，并且高效地抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡。