3-(2-methyl-4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 568596-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-methyl-4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-2-methylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 568596-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD09926961
• 分子量: 180.247
• InChiKey: HWRDKSIYSGXRRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-4-methoxyphenyl)propan-1-ol 生成 4-(3-hydroxypropyl)-3-methylcyclohex-3-enone
  参考文献：
  名称：

  通过新型手性二胺催化剂的对映选择性异构化从苯甲醚制备手性环己烯酮的不对称方法

  摘要：

  开发了一种从苯甲醚制备光学活性手性环己-2-烯酮的三步不对称方法。关键的不对称诱导步骤是β,γ-不饱和环己-3-en-1-酮前所未有的催化对映选择性异构化为相应的α,β-不饱和手性烯酮。这种新的不对称转化是通过亚胺基催化与电子可调的新型有机催化剂的协同实现的。(-)-异棘花醛的对映选择性全合成凸显了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ja308623n
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-methyl-4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基苯基叠氮化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基苯基叠氮化合物1‑(3‑叠氮基丙基)‑2‑甲基‑4‑甲氧基苯的制备方法，以3‑(2‑甲基‑4‑甲氧基苯基)丙烯酸为起始原料，经过还原、加氢、上Ms、叠氮化反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN107778193A

文献信息

• COMBINATION THERAPY FOR TREATING A PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20160045528A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Disclosed herein are a combination of compounds and methods of using the combination of compounds for ameliorating, treating and/or preventing a paramyxovirus viral infection.