2-氧代-1-氧杂螺[4.5]癸烷-4-羧酸 | 2819-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 2-氧代-1-氧杂螺[4.5]癸烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-oxo-1-oxospiro<4,5>decane-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-1-oxaspiro<4,5>decan-4-carboxylic acid；2-oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid；cyclohexylparaconic acid；2-oxo-1-oxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid；2-Oxo-1-oxa-spiro[4.5]decan-4-carbonsaeure；γ,γ-Pentamethylenparaconsaeure
• CAS: 2819-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD00461594
• 分子量: 198.219
• InChiKey: ZTXZIBLPLHQZAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C (decomp)
• 沸点：
  434.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-1-氧杂螺[4.5]癸烷-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-oxo-1-oxaspiro<4,5>decan-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  螺环酰胺类化合物的制备及其应用

  摘要：

  本发明属农用杀菌、杀虫、杀螨剂领域，具体公开了两种螺环酰胺类化合物的制备和作为农药的应用。本发明的螺环酰胺类化合物如通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示，其生物活性测定表明，该类化合物具有广谱的杀菌活性‑该类化合物对多种作物(水稻，小麦，玉米，豆类，蔬菜，水果)上的病害具有很好的防效，尤其对白粉病具有优异的活性。本发明的化合物同时具有很好的杀虫活性，尤其对桔全爪螨有特效。本发明的化合物适用于各种作物上的病害和虫害的综合防治。

  公开号：

  CN108530407A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-1-oxaspiro<4,5>decane-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-氧代-1-氧杂螺[4.5]癸烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  螺环酰胺类化合物的制备及其应用

  摘要：

  本发明属农用杀菌、杀虫、杀螨剂领域，具体公开了两种螺环酰胺类化合物的制备和作为农药的应用。本发明的螺环酰胺类化合物如通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示，其生物活性测定表明，该类化合物具有广谱的杀菌活性‑该类化合物对多种作物(水稻，小麦，玉米，豆类，蔬菜，水果)上的病害具有很好的防效，尤其对白粉病具有优异的活性。本发明的化合物同时具有很好的杀虫活性，尤其对桔全爪螨有特效。本发明的化合物适用于各种作物上的病害和虫害的综合防治。

  公开号：

  CN108530407A

文献信息

• COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYMER BEARING JUNCTION GROUPS, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS
  申请人：Chodorowski-Kimmes Sandrine

  公开号：US20100239509A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present patent application relates to a cosmetic or dermatological composition comprising, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, a polymer comprising: (a) a polymer backbone that may be obtained by reaction: of a polyol comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of a monocarboxylic acid containing 6 to 32 carbon atoms; of a polycarboxylic acid comprising at least two carboxylic groups COOH, and/or of a cyclic anhydride such as a polycarboxylic acid and/or of a lactone comprising at least one carboxylic group COOH; and (b) at least one junction group linked to the said polymer backbone and capable of establishing H bonds with one or more partner junction groups, each pairing of a junction group involving at least three H (hydrogen) bonds. The patent application also concerns a cosmetic treatment process using the said composition.

  本专利申请涉及一种化妆品或皮肤科学组合物，包括在化妆品或皮肤科学上可接受的介质中，包含以下聚合物的组合物：(a) 由以下反应得到的聚合物骨架：含有3至6个羟基的多元醇；含有6至32个碳原子的一元羧酸；至少含有两个羧基COOH的多元羧酸，和/或类似多元羧酸的环酐和/或至少含有一个羧基COOH的内酯；以及(b) 至少一个连接到所述聚合物骨架的连接基团，并能够与一个或多个配对连接基团建立H键，每个连接基团的配对涉及至少三个H（氢）键。该专利申请还涉及使用所述组合物的化妆品处理过程。
• COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, METHOD OF TREATMENT, POLYCONDENSATE, AND METHOD OF PREPARATION
  申请人：GIUSTINIANI Pascal

  公开号：US20090028807A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical, in particular lipstick, composition comprising a polycondensate The application also relates to a method of cosmetic treatment using the composition, the polycondensate thus defined and a method of preparing the polycondensate.

  本申请涉及一种化妆品或药用品，特别是口红，包括聚缩酸酯的组合物。该申请还涉及一种使用该组合物进行化妆处理的方法，所述聚缩酸酯的定义以及一种制备聚缩酸酯的方法。
• COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, THE SAID POLYCONDENSATE AND METHOD OF COSMETIC TREATMENT
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20100272660A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical composition comprising a polycondensate capable of being obtained by the reaction of the following monomers alone: of 10 to 30% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more polyols comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of 30 to 80% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more linear, branched and/or cyclic, saturated or unsaturated, non-aromatic monocarboxylic acids comprising 6 to 32 carbon atoms; of 1 to 40% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more polycarboxylic acids and/or cyclic anhydrides of such a polycarboxylic acid and/or lactones comprising at least one COOH group; and optionally of 0.1 to 15% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more silicones having a hydroxyl and/or carboxyl functional group. The application also relates to a method of cosmetic treatment using the said composition, and the polycondensate thus defined.

  本申请涉及一种化妆品或药用组合物，包括由以下单体反应而得的聚缩酸酯：相对于聚缩酸酯的总重量，占10至30%的一种或多种含有3至6个羟基的多元醇；占30至80%的一种或多种线性、支链和/或环状、饱和或不饱和、非芳香族的单羧酸，含有6至32个碳原子；占聚缩酸酯总重量的1至40%的一种或多种多羧酸和/或多羧酸的环状酐和/或含有至少一个COOH基团的内酯；以及可选地占聚缩酸酯总重量的0.1至15%的一种或多种硅氧烷，具有羟基和/或羧基官能团。该申请还涉及使用所述组合物进行化妆处理的方法，以及如此定义的聚缩酸酯。
• Convenient synthesis of α,β-unsaturated γ-butyrolactones and γ-butyrolactams via decarboxylative iodination of paraconic acids and β-carboxyl-γ-butyrolactams using 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Supasorn Phae-nok、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Darunee Soorukram

  DOI：10.1039/c5ob01574j

  日期：——

  A convenient synthetic approach to α,β-unsaturated γ-butyrolactones and α,β-unsaturated γ-butyrolactams is developed. The reaction proceeds via decarboxylative iodination of paraconic acids and β-carboxyl-γ-butyrolactams, employing 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin (DIH) under irradiation, followed by dehydroiodination of β-iodo-γ-butyrolactones and γ-butyrolactams providing good yields of α,β-unsaturated

  开发了一种简便的合成方法，合成α，β-不饱和γ-丁内酯和α，β-不饱和γ-丁内酰胺。该反应通过在辐射下使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）对对苯二甲酸和β-羧基-γ-丁内酰胺进行脱羧碘化，然后对β-碘-γ-丁内酯和γ-进行加氢碘化来进行。丁内酰胺可提供高产率的α，β-不饱和γ-丁内酯和γ-丁内酰胺，它们是有机合成中合成有用的组成部分。
• Continuous-Flow Preparation of γ-Butyrolactone Scaffolds from Renewable Fumaric and Itaconic Acids under Photosensitized Conditions
  作者：Romaric Gérardy、Marc Winter、Clemens R. Horn、Alessandra Vizza、Kristof Van Hecke、Jean-Christophe M. Monbaliu

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00314

  日期：2017.12.15

  lab-scale mesofluidic reactor connected with an in-line NMR spectrometer for real-time reaction monitoring. Substituted γ-butyrolactones, including spiro derivatives with unique structural features, were obtained with quantitative conversion of the starting materials and in 47–76% isolated yields. The model photoaddition of isopropanol to fumaric acid was next successfully transposed in a pilot-scale continuous-flow

  本文所述的方法和结果涉及在玻璃微流体反应器和中流体反应器中在可缩放的连续流条件下向可再生平台富马酸和衣康酸中光敏加成各种醇。酒精既用作试剂又用作溶剂，因此有助于减少环境足迹。在微流体条件下评估温度，光强度，光敏剂的性质和数量等工艺参数，然后将其转移到实验室规模的中流体反应器中，该反应器与在线NMR光谱仪连接以进行实时反应监控。取代后的γ-丁内酯（包括具有独特结构特征的螺衍生物）是通过原料的定量转化获得的，分离产率为47-76％。

表征谱图