3-(4-溴丁氧基)氧杂环丁烷 | 202982-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 3-(4-溴丁氧基)氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-(4-bromobutoxy)oxetane
• CAS: 202982-89-6
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: VRUQRMLSDINDGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴丁氧基)氧杂环丁烷 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-(Oxetan-3-yloxy)-butoxy]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of Side-Chain Liquid-Crystalline Polyoxetanes Anchoring a Pendant Spacer-Separated Mesogen at the Tertiary-Like C-3 Carbon of the Oxetane Unit

  摘要：

  通过阳离子开环聚合相应的氧杂环丁烷衍生物，制备了在氧杂环丁烷单元的叔碳C-3上锚定由间隔的悬浮剂分离的中介物的聚氧杂环丁烷。所得聚合物是液晶物质，在约260℃到室温的宽温度范围内，其纹理可归因于向列或层状中相。这些中介物也表现出与在季碳C-3上通过甲基侧链连接的类似聚氧杂环丁烷中的中介物相似的行为，尽管本研究中不太笨重的聚合物骨架表明其各向同性相变温度比甲基取代的类似物高一些。在这两种类型的聚氧杂环丁烷中，其中相模式受核心结构和悬垂中介物中的烷氧基尾长的影响，但不受在聚氧杂环丁烷单元的C-3上连接的第二个侧链H和CH3的笨重程度的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.433
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 氧杂环丁-3-醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到3-(4-溴丁氧基)氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of Side-Chain Liquid-Crystalline Polyoxetanes Anchoring a Pendant Spacer-Separated Mesogen at the Tertiary-Like C-3 Carbon of the Oxetane Unit

  摘要：

  通过阳离子开环聚合相应的氧杂环丁烷衍生物，制备了在氧杂环丁烷单元的叔碳C-3上锚定由间隔的悬浮剂分离的中介物的聚氧杂环丁烷。所得聚合物是液晶物质，在约260℃到室温的宽温度范围内，其纹理可归因于向列或层状中相。这些中介物也表现出与在季碳C-3上通过甲基侧链连接的类似聚氧杂环丁烷中的中介物相似的行为，尽管本研究中不太笨重的聚合物骨架表明其各向同性相变温度比甲基取代的类似物高一些。在这两种类型的聚氧杂环丁烷中，其中相模式受核心结构和悬垂中介物中的烷氧基尾长的影响，但不受在聚氧杂环丁烷单元的C-3上连接的第二个侧链H和CH3的笨重程度的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.433

文献信息

• US4009128A
  申请人：——

  公开号：US4009128A

  公开（公告）日：1977-02-22
• Preparation and Characterization of Side-Chain Liquid-Crystalline Polyoxetanes Anchoring a Pendant Spacer-Separated Mesogen at the Tertiary-Like C-3 Carbon of the Oxetane Unit
  作者：Hiroshi Ogawa、Yasutake Kodera、Shigeyoshi Kanoh、Akihiko Ueyama、Masatoshi Motoi

  DOI：10.1246/bcsj.71.433

  日期：1998.2

  Polyoxetanes anchoring a pendant spacer-separated mesogen at the tertiary-like C-3 carbon of the oxetane unit were prepared by cationic ring-opening polymerization of the corresponding oxetane derivatives. The resulting polymers were liquid-crystalline substances showing textures assignable to the nematic or smectic mesophase over a wide temperature range from about 260 °C to room temperature. These mesogens also behaved in the manner similar to that of the mesogens in the analogous polyoxetanes attached by a methyl side chain at the quaternary C-3 carbon, although the less bulky polymer backbone in the present work indicated a somewhat higher isotropic phase-transition temperature than that of the methyl-substituted analogs. In both types of the polyoxetanes, their mesophase patterns were influenced by the core structure and alkoxy tail length in the pendant mesogen, but not by the bulkiness of the second side chains, H and CH3, attached at the C-3 carbon of the polyoxetane unit.

  通过阳离子开环聚合相应的氧杂环丁烷衍生物，制备了在氧杂环丁烷单元的叔碳C-3上锚定由间隔的悬浮剂分离的中介物的聚氧杂环丁烷。所得聚合物是液晶物质，在约260℃到室温的宽温度范围内，其纹理可归因于向列或层状中相。这些中介物也表现出与在季碳C-3上通过甲基侧链连接的类似聚氧杂环丁烷中的中介物相似的行为，尽管本研究中不太笨重的聚合物骨架表明其各向同性相变温度比甲基取代的类似物高一些。在这两种类型的聚氧杂环丁烷中，其中相模式受核心结构和悬垂中介物中的烷氧基尾长的影响，但不受在聚氧杂环丁烷单元的C-3上连接的第二个侧链H和CH3的笨重程度的影响。