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3-C-carboxy-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-xylofuranose | 866429-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-C-carboxy-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-xylofuranose
英文别名
(3aS,5S,6R,6aS)-6-hydroxy-2,2,5-trimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6-carboxylic acid
3-C-carboxy-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-xylofuranose化学式
CAS
866429-25-6
化学式
C9H14O6
mdl
——
分子量
218.207
InChiKey
RESDHZZBCCFGPB-SOVPELCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-C-carboxy-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-xylofuranose 在 Amberlite IR-120 (H+-form) 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到3-C-carboxy-5-deoxy-α,β-L-xylose
    参考文献:
    名称:
    支链糖醋酸的合成:果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II的独特成分†
    摘要:
    本文描述了 3 - C-羧基-5-脱氧-1-木糖(醋酸)的合成,这是一种在复合果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II 中发现的稀有支链糖。醋酸酯合成的关键合成步骤是2-三甲基甲硅烷基噻唑与5-脱氧-1,2- O-异亚丙基-α- 1-赤型-戊呋喃-3-乌洛糖( 2 )的立体选择性加成反应制备得到来自l-木糖。噻唑基通过常规转化有效地转化为所需的羧基。醋酸也是通过 2 的 3 -C-亚甲基衍生物的二羟基化合成的然后氧化生成的羟甲基。醋酸的 C-2 差向异构体也使用噻唑加成化学合成,从 L-阿拉伯糖开始。
    DOI:
    10.1021/jo051012b
  • 作为产物:
    描述:
    3-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-(thiazol-2-yl)-α-L-xylofuranosepalladium dihydroxide四丁基氯化铵 、 potassium bromide 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.84h, 生成 3-C-carboxy-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-xylofuranose
    参考文献:
    名称:
    支链糖醋酸的合成:果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II的独特成分†
    摘要:
    本文描述了 3 - C-羧基-5-脱氧-1-木糖(醋酸)的合成,这是一种在复合果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II 中发现的稀有支链糖。醋酸酯合成的关键合成步骤是2-三甲基甲硅烷基噻唑与5-脱氧-1,2- O-异亚丙基-α- 1-赤型-戊呋喃-3-乌洛糖( 2 )的立体选择性加成反应制备得到来自l-木糖。噻唑基通过常规转化有效地转化为所需的羧基。醋酸也是通过 2 的 3 -C-亚甲基衍生物的二羟基化合成的然后氧化生成的羟甲基。醋酸的 C-2 差向异构体也使用噻唑加成化学合成,从 L-阿拉伯糖开始。
    DOI:
    10.1021/jo051012b
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文献信息

  • Synthesis of the Branched-Chain Sugar Aceric Acid:  A Unique Component of the Pectic Polysaccharide Rhamnogalacturonan-II
    作者:Nigel A. Jones、Sergey A. Nepogodiev、Colin J. MacDonald、David L. Hughes、Robert A. Field
    DOI:10.1021/jo051012b
    日期:2005.10.1
    Described herein is the synthesis of 3-C-carboxy-5-deoxy-l-xylose (aceric acid), a rare branched-chain sugar found in the complex pectic polysaccharide rhamnogalacturonan-II. The key synthetic step in the construction of aceric acid was the stereoselective addition of 2-trimethylsilyl thiazole to 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-l-erythro-pentofuran-3-ulose (2), which was prepared from l-xylose. The
    本文描述了 3 - C-羧基-5-脱氧-1-木糖(醋酸)的合成,这是一种在复合果胶多糖鼠李糖半乳糖醛酸-II 中发现的稀有支链糖。醋酸酯合成的关键合成步骤是2-三甲基甲硅烷基噻唑与5-脱氧-1,2- O-异亚丙基-α- 1-赤型-戊呋喃-3-乌洛糖( 2 )的立体选择性加成反应制备得到来自l-木糖。噻唑基通过常规转化有效地转化为所需的羧基。醋酸也是通过 2 的 3 -C-亚甲基衍生物的二羟基化合成的然后氧化生成的羟甲基。醋酸的 C-2 差向异构体也使用噻唑加成化学合成,从 L-阿拉伯糖开始。
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