2-乙酰基-4(1H)-嘧啶酮 | 475486-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-4(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 1-(4-hydroxypyrimidin-2-yl)ethenone
• 英文别名: 1-(4-Hydroxypyrimidin-2-yl)ethan-1-one；2-acetyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 475486-89-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD09263841
• 分子量: 138.126
• InChiKey: MNRXDAAOMHCXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4(1H)-嘧啶酮 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 5-((2-(3-(dimethylamino)acryloyl)pyrimidin-4-yl)ethynyl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNYLHETEROCYCLES AS RHO-ASSOCIATED COILED-COIL KINASE (ROCK) INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES D'ÉTHYNYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE BISPIRALÉE ASSOCIÉE À RHO (ROCK)

  摘要：

  公开号：

  WO2021016256A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟基乙基)嘧啶-4(3H)-酮 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-乙酰基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  山梨糖醇脱氢酶抑制剂CP-470,711的SAR和物种/立体选择性代谢。

  摘要：

  对CP-470,711立体异构体的SAR研究表明，大鼠体内发生了差向异构。进一步的代谢研究表明，在狗中没有发生差向异构化，并且在人类中没有期望的差向异构化。与化学合成过程中相同中心的酸/碱促进的差向异构化相反，提出了一种体内差向异构化的机制，涉及仲苄醇的氧化-还原途径。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00208-1

文献信息

• [EN] 2- (PIPERIDIN-1-YL) -4-HETEROCYCLYL-THIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AGAINST BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 2-(PIPÉRIDINE-1-YL)-4-HÉTÉROCYCLYL-THIAZOLE-5-CARBOXYLIQUE UTILISÉS POUR LUTTER CONTRE LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010067123A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described. Ring A is selected from formula (a), (b) or (b'):

  化合物的结构式（I）及其药用盐已经描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。环A从式（a）、（b）或（b'）中选择。
• Piperidine compounds for use in the treatment of bacterial infections
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08071605B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。同时还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的应用。
• PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF - 596
  申请人：BASARAB Gregory

  公开号：US20100173909A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。同时还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的用途。
• 2-(PIPERIDIN-1-YL)-4-HETEROCYCLYL-THIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AGAINST BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：BASARAB Gregory

  公开号：US20120028979A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程、包含它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的应用。
• SUBSTITUTED-2-PHENYL-3-METHOXYPROPENOATES AS FUNGICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0586393A1

  公开（公告）日：1994-03-16