3β,11α-dihydroxy-B-norandrost-5-ene-17-one | 43085-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3β,11α-dihydroxy-B-norandrost-5-ene-17-one
• 英文别名: 3β.11α-Dihydroxy-B-nor-androst-5-en-17-on；3β,11α-Dihydroxy-B-norandrost-5-en-17-on
• CAS: 43085-84-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: YKRSODWTTPYVQH-RMSYZLPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,11α-dihydroxy-B-norandrost-5-ene-17-one 在 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 11α-Hydroxy-B-nor-androst-4-en-3,17-dion
  参考文献：
  名称：

  On steroids. CLII. Microbial oxygenation of B-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19731398
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-B-norandrost-5-ene-17-one 生成 3β,11α-dihydroxy-B-norandrost-5-ene-17-one
  参考文献：
  名称：

  Prochazka,Z. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2068 - 2071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microbial hydroxylation of steroids. 7. Hydroxylation of <i>B</i>-nortestosterone and related compounds by <i>Rhizopus arrhizus</i> ATCC 11145, and ¹³C nuclear magnetic resonance spectra of some <i>B</i>-norsteroids
  作者：Herbert L. Holland

  DOI：10.1139/v81-244

  日期：1981.6.1

  been described. The products are consistent with a mechanism of oxidation at C-6 in which the stereochemistry of substitution at C-6 is controlled by stereoelectronic interactions in the substrate, and is not dictated by enzymic constraint during the reaction. The carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of several B-nor-Δ4 and Δ5 steroids have been presented.

  已经描述了 B-norandrost-4-ene-3-ones 和 B-nor-3β-hydroxyandrost-5-enes 与根霉 ATCC 11145 的孵化。产物与 C-6 处的氧化机制一致，其中 C-6 处取代的立体化学由底物中的立体电子相互作用控制，而不是由反应过程中的酶约束决定。已经给出了几种 B-nor-Δ4 和 Δ5 类固醇的碳 13 核磁共振谱。