3,4-diphenylthiophene-2,5-dialdehyde | 144934-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-diphenylthiophene-2,5-dialdehyde
• 英文别名: 3,4-Diphenylthiophene-2,5-dicarbaldehyde
• CAS: 144934-92-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂S
• 分子量: 292.358
• InChiKey: XYMWYEJUNQPSOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 3,4-diphenylthiophene-2,5-dialdehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到3-[[5-[bis(1H-indol-3-yl)methylidene]-3,4-diphenylthiophen-2-ylidene]-(1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生物的合成及光学和电子特性

  摘要：

  使用噻吩的 Hinsberg 合成，报道了一种制备完全衍生的 π 扩展噻吩的通用方法。功能化噻吩被发散合成以创建三类化合物——缺电子、扩展共轭和富电子——以评估取代基对光学和电化学性质的影响。通过溶液吸收光谱、溶液和固态荧光光谱、循环伏安法和密度泛函理论计算来评估特性。通过丙二腈与噻吩-2,5-二甲醛的 Knoevenagel 缩合制备的四氰基衍生物用作缺电子类似物。这些衍生物显示出准可逆的还原反应和非常低的计算 LUMO 能量（–0.55 V 还原电位 vs. Fc/Fc+）。通过在三个噻吩核上安装双（2-噻吩基丙烯腈）基团来研究扩展 π 共轭对光学和电化学性能的影响。扩展的共轭导致化合物显示出溶液和固态荧光以及中等、不可逆的还原电位（–1.2 V 与 Fc/Fc+）。研究了路易斯酸催化的四种吲哚与噻吩-2,5-二甲醛的偶联，以评估给电子取代基和醌型噻吩的影响。由于噻吩醌基态结构，四吲哚噻吩具有

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900850
• 作为产物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)-3,4-diphenylthiophene-2-carbaldehyde 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chandra Ramesh, Sarkar Anjana, Proc. Indian Nat. Sci. acad. A, 60 (1994) N 2, S 465-470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chandrah, Ramesh; Sarkar, Anjana, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1992, vol. 22, p. 1195 - 1210
  作者：Chandrah, Ramesh、Sarkar, Anjana

  DOI：——

  日期：——