9-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-ditert-butylcarbazole | 1399743-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-ditert-butylcarbazole
• 英文别名: 9-(2-bromo-4-methylphenyl)-3,6-ditert-butylcarbazole
• CAS: 1399743-53-3
• 化学式: C₂₇H₃₀BrN
• 分子量: 448.446
• InChiKey: QDXDZOOPSYAACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-ditert-butylcarbazole 在 Et₃NBnCl 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到5,10-Ditert-butyl-15-methyl-1-azapentacyclo[10.6.1.02,7.08,19.013,18]nonadeca-2(7),3,5,8,10,12(19),13(18),14,16-nonaene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内环化反应轻松合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑

  摘要：

  描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑的方法，该方法通过钯催化的N-（2-溴芳基）咔唑的环化反应来实现。该反应涉及分子内CC键的形成，以及咔唑环上CX键和CH键的断裂。引入具有给电子基团或吸电子基团的N-芳基核上的取代基，并评估了用于环化的不同反应因子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.093
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 9-(2-Bromo-4-methylphenyl)-3,6-ditert-butylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内环化反应轻松合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑

  摘要：

  描述了一种新的高效合成吲哚[3,2,1- jk ]咔唑的方法，该方法通过钯催化的N-（2-溴芳基）咔唑的环化反应来实现。该反应涉及分子内CC键的形成，以及咔唑环上CX键和CH键的断裂。引入具有给电子基团或吸电子基团的N-芳基核上的取代基，并评估了用于环化的不同反应因子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.093