2-(p-chlorophenyl)-3-phenyl-4-benzoylbutyronitrile | 95812-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(p-chlorophenyl)-3-phenyl-4-benzoylbutyronitrile
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-2-(4-chlor-phenyl)-5-oxo-valeriansaeure-nitril；3,5-Diphenyl-2-(4-chlorphenyl)-5-oxo-valeriansaeure-nitril；2-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3,5-diphenylpentanenitrile
• CAS: 95812-82-1
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO
• 分子量: 359.855
• InChiKey: XSIXZLJPOZWRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorophenyl)-3-phenyl-4-benzoylbutyronitrile 在 三乙烯二胺 、 sulfur 作用下， 反应 16.0h， 以148 mg的产率得到(5-amino-4-(4-chlorophenyl)-3-phenylthiophen-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过芳基乙腈，查尔酮和元素硫之间的碱催化氧化还原缩合反应获得2-氨基-3-芳基噻吩

  摘要：

  通过芳基乙腈，查耳酮和元素硫的一锅两步三组分反应，已经开发出直接接触2-氨基-3-芳基噻吩的方法。第一步是由DBU催化在芳基乙腈和查耳酮之间形成Michael加合物。第二步是DABCO催化迈克尔加合物与元素硫的级联反应，然后进行氧化环化反应生成噻吩。与Gewald反应和相关的转化（仅限于带有被α-取代的吸电子基团激活的亚甲基的乙腈作为底物的乙腈）相比，我们的方法可应用于各种芳基乙腈，仅需催化量的DBU和DABCO。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901235
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 、 对氯苯乙腈 在 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(p-chlorophenyl)-3-phenyl-4-benzoylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  通过芳基乙腈，查尔酮和元素硫之间的碱催化氧化还原缩合反应获得2-氨基-3-芳基噻吩

  摘要：

  通过芳基乙腈，查耳酮和元素硫的一锅两步三组分反应，已经开发出直接接触2-氨基-3-芳基噻吩的方法。第一步是由DBU催化在芳基乙腈和查耳酮之间形成Michael加合物。第二步是DABCO催化迈克尔加合物与元素硫的级联反应，然后进行氧化环化反应生成噻吩。与Gewald反应和相关的转化（仅限于带有被α-取代的吸电子基团激活的亚甲基的乙腈作为底物的乙腈）相比，我们的方法可应用于各种芳基乙腈，仅需催化量的DBU和DABCO。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901235

文献信息

• Al-Arab, Mohammad M.; Issa, Ali M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 1021 - 1025
  作者：Al-Arab, Mohammad M.、Issa, Ali M.

  DOI：——

  日期：——
• Al-Arab, Mohammad M.; Barqawi, Khaled R.; Tabba, Hani D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 787 - 790
  作者：Al-Arab, Mohammad M.、Barqawi, Khaled R.、Tabba, Hani D.

  DOI：——

  日期：——
• AL-ARAB M. M., CHEM. SCR., 1987, 27, N 3, 453-457
  作者：AL-ARAB M. M.

  DOI：——

  日期：——
• AL-ARAB MOHAMMAD M.; ISSA ALI M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 4, 1021-1025
  作者：AL-ARAB MOHAMMAD M.、 ISSA ALI M.

  DOI：——

  日期：——