(RS)-6-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 204504-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (RS)-6-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: KCA-965；rac-6-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one；4-methyl-3-(2-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 204504-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: FBMGIJYUJOIVIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-6-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 lipase AK 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 (R)-4,5-dihydro-6-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-5-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化水解手性哒嗪酮衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  脂肪酶催化的2-（酰氧基甲基）-4,5-二氢-5-甲基哒嗪-3（2 H）-衍生物在含水的有机溶剂中被证明是一种合成手性哒嗪酮的实用方法吡唑并吡啶环，是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00030-2
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[2-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]malonate 在 氢溴酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (RS)-6-(2-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化水解手性哒嗪酮衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  脂肪酶催化的2-（酰氧基甲基）-4,5-二氢-5-甲基哒嗪-3（2 H）-衍生物在含水的有机溶剂中被证明是一种合成手性哒嗪酮的实用方法吡唑并吡啶环，是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00030-2

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0989129A1

  公开（公告）日：2000-03-29

  Novel pyrazolopyridylpyridazinone derivatives characterized by being represented by general formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof, which exhibit a phosphodiesterase inhibiting activity and have a selective potent bronchodilating effect on the respiratory tract: a process for the preparation of them: and bronchodilators containing the same as the activity ingredient: wherein R1 is C1-C4 lower alkyl or C3-C6 cycloalkyl: and R2, R3, R4 and R5 are each independently hydrogen, C1-C4 lower alkyl or phenyl, or alternatively R3 and R5 may be united to form a double bond.

  新型吡唑并哒嗪酮衍生物，其特征在于由通式(1)表示 及其药理学上可接受的盐，它们具有磷酸二酯酶抑制活性，并对呼吸道具有选择性强效支气管扩张作用：它们的制备方法：以及含有相同活性成分的支气管扩张剂：其中 R1 是 C1-C4 低级烷基或 C3-C6 环烷基：R2、R3、R4 和 R5 各自独立地是氢、C1-C4 低级烷基或苯基，或者 R3 和 R5 可以结合形成双键。
• Pharmaceutical composition of a pde4 or a pde3/4 inhibitor and a histamine receptor antagonist
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1849468A2

  公开（公告）日：2007-10-31

  The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and histamine receptor antagonists for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及联合使用 PDE4 或 PDE3/4 抑制剂和组胺受体拮抗剂治疗呼吸系统疾病。
• Synergistic combination
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2193808A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  The invention relates to the combined administration of PDE inhibitors and β2 adrenoceptor agonists for the treatment of respiratory tract disorders.

  本发明涉及联合使用 PDE 抑制剂和 β2 肾上腺素受体激动剂治疗呼吸道疾病。
• US6077842A
  申请人：——

  公开号：US6077842A

  公开（公告）日：2000-06-20
• US6265577B1
  申请人：——

  公开号：US6265577B1

  公开（公告）日：2001-07-24