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3,7-Dimethoxy-4H,8H-benzo(1.2-c,4.5-c')-diisoxazol | 75613-87-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,7-Dimethoxy-4H,8H-benzo(1.2-c,4.5-c')-diisoxazol
英文别名
3,7-dimethoxy-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazole-4,8-dione;3,7-Dimethoxy-4H,8H-benzo<1,2-c:4,5-c'>diisoxazol-4,8-dione;3,7-dimethoxy-[1,2]oxazolo[3,4-f][2,1]benzoxazole-4,8-dione
3,7-Dimethoxy-4H,8H-benzo(1.2-c,4.5-c')-diisoxazol化学式
CAS
75613-87-5
化学式
C10H6N2O6
mdl
——
分子量
250.167
InChiKey
RWUOVAWSZBGALW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.46
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

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文献信息

  • Reaktionsverhalten tricyclischer 4H,8H-Benzo[1,2-c:4,5-c?]-diisoxazol-4,8-dione gegen�ber Reduktionsmitteln
    作者:Richard Neidlein、Alfred Bischer、Walter Kramer
    DOI:10.1002/hlca.19900730810
    日期:1990.12.12
    Reaction Behavior of 4H,8H-Benzo[1,2-c:4,5-c′]diisoxazole-4,8-dionos towards Reducing Agents
    4 H,8 H-苯并[1,2- c:4,5 - c ']二异恶唑-4,8-​​dionos对还原剂的反应行为
  • Synthesen von 3,7-Dioxo-3H,7H-benzo[1,2-c:4,5-c']diisoxazol-4,8-diol-salzen
    作者:Richard Neidlein、Siegfried Throm
    DOI:10.1002/ardp.19823150413
    日期:——
    Es reagierten 1a, 1b mit Diisopropyl‐ammoniumthiophenolat 2/3 zum Salz 4 und 2 mol Phenyl‐thioethylether; 1a und Triethylamin setzten sich zum Salz 6 um, 1b mit Triethylamin zu 7. Mit Pyridin und 1b wurde 8a erhalten, 1a ergab mit Pyridin 8b, während aus 1b, Pyridin und 4‐Toluolsulfonsäure 8c und 11 entstanden war. Mit Grignardverbindungen wie Methyl‐magnesiumiodid wurde das Magnesiumsalz 10 erhalten
    1a、1b与二异丙基苯硫酚2/3反应生成盐4和2mol苯基乙醚;1a和三乙胺转化成盐6,1b用三乙胺转化成7。用吡啶和1b得到8a,1a用吡啶得到8b,而1b、吡啶和4-甲苯磺酸得到8c和11。盐10用格氏化合物如甲基碘化镁获得。
  • Spaltungsreaktionen von 3.7-Dialkoxy-4H,8H-benzo-[1.2-c, 4.5-c′] diisoxazol-4.8-dionen
    作者:Richard Neidlein、Siegfried Throm
    DOI:10.1002/ardp.19803131013
    日期:——
  • NEIDLEIN R.; THROM S., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 572-573
    作者:NEIDLEIN R.、 THROM S.
    DOI:——
    日期:——
  • NEIDLEIN R.; THROM S., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 891-893
    作者:NEIDLEIN R.、 THROM S.
    DOI:——
    日期:——
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