1-Methoxyethylcyclohexen | 53501-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxyethylcyclohexen
• 英文别名: 1-(1-Cyclohexenyl)-2-methoxyethan；1-(2-Methoxyethyl)cyclohexene
• CAS: 53501-60-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: SCTIOKCOGULTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-1-methoxyethylcyclohexan 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Methoxyethylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Gadzhiev,M.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1381 - 1387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroorganic Chemistry XVIII Anodic Oxidation of Substituted Cyclopropanes
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura

  DOI：10.1246/bcsj.48.2861

  日期：1975.10

  The anodic oxidations of polyalkyl-substituted cyclopropanes (1–3) and spiro[2.n]alkanes (4–6) were carried out in methanol. Monomethoxyolefin and dimethoxy compound resulted from the selective cleavage at the most substituted carbon–carbon bond. The decrease in the oxidation potential brought about by the substitution of the one methyl group was observed to be about 0.3 V vs. SCE. The analysis of

  多烷基取代的环丙烷（1-3）和螺[2.n]烷烃（4-6）的阳极氧化在甲醇中进行。单甲氧基烯烃和二甲氧基化合物是由最多取代的碳-碳键的选择性裂解产生的。观察到由一个甲基基团的取代引起的氧化电位的降低相对于 SCE 约为 0.3 V。环丙烷产物和氧化电位的分析表明，σ-电子从环丙烷转移到阳极可能是引发过程，固体电极表面的立体化学在这种阳极氧化中起着重要作用。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SERVANT D'IMMUNOMODULATEUR<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的三并环化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017140274A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  提供了一种通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物，所述通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物具有吲哚2,3-双加氧酶（IDO）抑制活性，能治疗由吲哚2,3-双加氧酶（IDO）介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。
• Gadzhiev,M.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1381 - 1387
  作者：Gadzhiev,M.M. et al.

  DOI：——

  日期：——