摘要:
甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白(Aβ)肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时,它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解,并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索,我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生,并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药(100mg / kg,每天两次经口强饲法)5天时,化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平,超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。