2-amino-5-chloro-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide | 1354722-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-5-chloro-N-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzamide
• CAS: 1354722-17-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClF₃N₄O
• 分子量: 380.757
• InChiKey: XJVMWMBORORFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-((3-((4-chloro-2-((1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbamoyl)phenyl)carbamoyl)benzyl)thio)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006473A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-nitro-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-benzamide 在 锌 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以This resulted in 300 mg (81%) of product as a yellow solid的产率得到2-amino-5-chloro-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明揭示了作为磷酸盐转运抑制剂的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中X、Y和A如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20150164904A1

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US08815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，抑制肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药。其中X、Y和A的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• US8815910B2
  申请人：——

  公开号：US8815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9289430B2
  申请人：——

  公开号：US9289430B2

  公开（公告）日：2016-03-22